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苯并[b]噻吩-2-甲酰胺,3-氯-N-2-菲基-
苯并[b]噻吩-2-甲酰胺,3-氯-N-2-菲基- | 139334-19-3
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
菲及其衍生物
中文名称
苯并[b]噻吩-2-甲酰胺,3-氯-N-2-菲基-
中文别名
——
英文名称
3-chloro-N-(2'-phenanthryl)benzo
thiophene-2-carboxamide
英文别名
3-Chloro-N-(phenanthren-2-yl)-1-benzothiophene-2-carboxamide;3-chloro-N-phenanthren-2-yl-1-benzothiophene-2-carboxamide
CAS
139334-19-3
化学式
C
23
H
14
ClNOS
mdl
——
分子量
387.889
InChiKey
DJIMZVCYLSJCRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
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相关结构分类
物化性质
沸点:
551.9±35.0 °C(Predicted)
密度:
1.425±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.2
重原子数:
27
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.0
拓扑面积:
57.3
氢给体数:
1
氢受体数:
2
SDS
SDS:0f98056cb025952a2b1ba7e647fbe10a
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上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯
3-chlorobenzo[b]thiophen-2-carbonyl chloride
21815-91-8
C
9
H
4
Cl
2
OS
231.102
反应信息
作为反应物:
描述:
苯并[b]噻吩-2-甲酰胺,3-氯-N-2-菲基-
在 palladium on activated charcoal
氢氧化钾
、
air
、
氢气
、
三乙胺
、
三氯氧磷
作用下, 以
甲醇
、
苯
为溶剂, 25.0~110.0 ℃ 、310.27 kPa 条件下, 反应 8.0h, 生成
<1>benzothieno<2,3-c>naphtho<2,1-f>quinoline
参考文献:
名称:
Luo, Jiann-Kuan; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1825 - 1830
摘要:
DOI:
作为产物:
描述:
3-氯苯并ób]噻酚-2-羰酰氯
、
2-菲基胺
以
苯
为溶剂, 反应 4.0h, 以76%的产率得到苯并[b]噻吩-2-甲酰胺,3-氯-N-2-菲基-
参考文献:
名称:
Luo, Jiann-Kuan; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1825 - 1830
摘要:
DOI:
点击查看最新优质反应信息
文献信息
Luo, Jiann-Kuan; Castle, Raymond N., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1991, vol. 28, # 8, p. 1825 - 1830
作者:
Luo, Jiann-Kuan、Castle, Raymond N.
DOI:
——
日期:
——
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