N-(1-tert-butyl-3-methylpyrazol-5-yl)thioacetamide | 154910-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-(1-tert-butyl-3-methylpyrazol-5-yl)thioacetamide
• 英文别名: N-(2-tert-butyl-5-methylpyrazol-3-yl)ethanethioamide
• CAS: 154910-96-0
• 化学式: C₁₀H₁₇N₃S
• 分子量: 211.331
• InChiKey: VBNXZTMMBQQASA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  61.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1-tert-butyl-3-methylpyrazol-5-yl)thioacetamide 在 甲酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3,6-dimethylpyrazolo<3,4-d><1,3>thiazin-4-one
  参考文献：
  名称：

  Vicentini, Chiara B.; Veronese, Augusto C.; Guccione, Salvatore, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2291 - 2302

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺 在 劳森试剂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(1-tert-butyl-3-methylpyrazol-5-yl)thioacetamide
  参考文献：
  名称：

  Vicentini, Chiara B.; Veronese, Augusto C.; Guccione, Salvatore, Heterocycles, 1993, vol. 36, # 10, p. 2291 - 2302

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A new procedure for the synthesis of 4<i>H</i>-pyrazolo[1,5-<i>c</i>][1,3,5]thiadiazine-4-thiones
  作者：C. B. Vicentini、A. C. Veronese、M. Guarneri、M. Manfrini、P. Giori、S. Guccione

  DOI：10.1002/jhet.5570310632

  日期：1994.11

  amides 2 with the Lawesson reagent afforded the corresponding thiocarboxamides 3. Heating of 3 in formic acid gave the N-dealkylated thiocarboxamides 4 which were cyclized into 4H-pyrazolo[1,5-c][1,3,5]thiadiazine-4-thiones 5 by treatment with thiophosgene.

  用Lawesson试剂对N-（1-叔丁基-3-甲基吡唑-5-基）羧酰胺2进行噻吩反应，得到相应的硫代羧酰胺3。在甲酸中加热3得到N-去烷基化的硫代羧酰胺4，其通过用硫光气处理而环化成4 H-吡唑并[1,5- c ] [1,3,5]噻二嗪-4-硫酮5。