(-)-isopicrostegane | 61038-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 木脂素内酯
• 英文名称: (-)-isopicrostegane
• 英文别名: (+)-picrostegane；(9R,13S)-3,4,5-trimethoxy-11,18,20-trioxapentacyclo[13.7.0.02,7.09,13.017,21]docosa-1(22),2,4,6,15,17(21)-hexaen-10-one
• CAS: 61038-90-2；70051-17-1；70051-18-2；72258-40-3；72258-54-9；72657-29-5；72657-64-8；76250-31-2；92283-76-6；92283-77-7；96744-76-2；96744-77-3；96744-78-4；96744-79-5
• 化学式: C₂₂H₂₂O₇
• 分子量: 398.412
• InChiKey: YIIRKVZAEAXDAD-UKRRQHHQSA-N

物化性质

• 沸点：
  624.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  72.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (-)-isopicrostegane 生成 4-hydroxy-3,5-dimethoxy-11,18,20-trioxapentacyclo[13.7.0.02,7.09,13.017,21]docosa-1(22),2,4,6,15,17(21)-hexaen-10-one
  参考文献：
  名称：

  TOMIOKA, KIYOSHI;KAWASAKI, HISASHI;KOGA, KENJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1899-1901

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3S,4S)-4-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-3-(3,4,5-trimethoxybenzyl)dihydrofuran-2(3H)-one 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 反应 48.0h， 生成 (-)-isopicrostegane
  参考文献：
  名称：

  Stereoselective reactions. VII. Synthesis of racemic and optically pure stegane, isostegane, picrostegane, and isopicrostegane via highly selective isomerization.

  摘要：

  介绍了将异半胱氨酸（6）异构化为其他三种可能的异构体，即异微半胱氨酸（7）、微半胱氨酸（8）和半胱氨酸（9）的新方法。合成了所有可能的对映体。

  DOI：

  10.1248/cpb.33.121

文献信息

• TOMIOKA, KIYOSHI;KAWASAKI, HISASHI;KOGA, KENJI, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 1899-1901
  作者：TOMIOKA, KIYOSHI、KAWASAKI, HISASHI、KOGA, KENJI

  DOI：——

  日期：——
• Stereoselective reactions. VII. Synthesis of racemic and optically pure stegane, isostegane, picrostegane, and isopicrostegane via highly selective isomerization.
  作者：KIYOSHI TOMIOKA、HIDEMICHI MIZUGUCHI、TSUNEO ISHIGURO、KENJI KOGA

  DOI：10.1248/cpb.33.121

  日期：——

  Novel isomerizations of isostegane (6) into the three other possible isomers, namely, isopicrostegane (7), picrostegane (8), and stegane (9) are described. All the possible enantiomers were synthesized.

  介绍了将异半胱氨酸（6）异构化为其他三种可能的异构体，即异微半胱氨酸（7）、微半胱氨酸（8）和半胱氨酸（9）的新方法。合成了所有可能的对映体。