5-tert-butyl-2,3-dimethoxybenzaldehyde | 1442465-76-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-tert-butyl-2,3-dimethoxybenzaldehyde
• 英文别名: 5-Tert-butyl-2,3-dimethoxybenzaldehyde
• CAS: 1442465-76-0
• 化学式: C₁₃H₁₈O₃
• 分子量: 222.284
• InChiKey: YZBNWDYHBPWIGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-tert-butyl-2,3-dimethoxybenzaldehyde 在 氢气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 6,6'-di-tert-butyl-2,2'-spirobi[chromane]-8,8'-diol
  参考文献：
  名称：

  小说 螺旋体基二亚磷酸酯 配体 为了 加氢甲酰化 末端烯烃和内部烯烃

  摘要：

  旋风基二亚磷酸酯 配体已经开发出了铑催化的加氢甲酰化反应。在优化的反应条件下，末端加氢甲酰化反应中的周转数（TON）最高为2.4×10 4，线性与支化比（l / b）最高为93烯烃。这催化剂 还发现在某些内部的异构化-加氢甲酰化中有效 烯烃。

  DOI：

  10.1039/c3cy00187c
• 作为产物：
  描述：

  邻苯二甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 5-tert-butyl-2,3-dimethoxybenzaldehyde
  参考文献：
  名称：

  螺环基磷配体用于末端和内部烯烃的高度区域选择性加氢甲酰化

  摘要：

  基于螺环骨架的新型二齿亚磷酰胺配体已被开发用于铑催化的加氢甲酰化反应。发现了一系列适合该方案的短链和长链烯烃，它们对线性醛具有很高的催化活性和极好的区域选择性。在优化的反应条件下，在Rh I催化的末端烯烃加氢甲酰化反应中，其周转数（TON）高达2.3×10 4，线性与支化比（l / b）高达174.4 。值得注意的是，还发现催化剂是在一些内部烯烃的异构化-加氢甲酰化高效，区域选择性得到用向上的TON值线性醛〜2.0×10 4和l / b比在23.4-30.6之间。X射线晶体学分析揭示了前催化剂[Rh（3 d）（acac）]中配体的顺式配位，而对催化活性的氢化物络合物[HRh（CO）2（3 d）]的NMR和IR研究表明，物种中配体的eq-eq配位。

  DOI：

  10.1002/chem.201203042

文献信息

• Spiroketal-Based Phosphorus Ligands for Highly Regioselective Hydroformylation of Terminal and Internal Olefins
  作者：Xiaofei Jia、Zheng Wang、Chungu Xia、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/chem.201203042

  日期：2012.11.26

  hydroformylation of terminal olefins. Remarkably, the catalysts were also found to be efficient in the isomerization–hydroformylation of some internal olefins, to regioselectively afford the linear aldehydes with TON values of up to 2.0×104 and l/b ratios in the range of 23.4–30.6. X‐ray crystallographic analysis revealed the cis coordination of the ligand in the precatalyst [Rh(3 d)(acac)], whereas

  基于螺环骨架的新型二齿亚磷酰胺配体已被开发用于铑催化的加氢甲酰化反应。发现了一系列适合该方案的短链和长链烯烃，它们对线性醛具有很高的催化活性和极好的区域选择性。在优化的反应条件下，在Rh I催化的末端烯烃加氢甲酰化反应中，其周转数（TON）高达2.3×10 4，线性与支化比（l / b）高达174.4 。值得注意的是，还发现催化剂是在一些内部烯烃的异构化-加氢甲酰化高效，区域选择性得到用向上的TON值线性醛〜2.0×10 4和l / b比在23.4-30.6之间。X射线晶体学分析揭示了前催化剂[Rh（3 d）（acac）]中配体的顺式配位，而对催化活性的氢化物络合物[HRh（CO）2（3 d）]的NMR和IR研究表明，物种中配体的eq-eq配位。
• Novel spiroketal-based diphosphite ligands for hydroformylation of terminal and internal olefins
  作者：Xiaofei Jia、Zheng Wang、Chungu Xia、Kuiling Ding

  DOI：10.1039/c3cy00187c

  日期：——

  Spiroketal-based diphosphite ligands have been developed for the rhodium-catalyzed hydroformylation reaction. Under the optimized reaction conditions, a turnover number (TON) of up to 2.4 × 104 and a linear to branched ratio (l/b) of up to 93 were obtained in the hydroformylation of terminal olefins. The catalysts were also found to be effective in the isomerization–hydroformylation of some internal olefins.

  旋风基二亚磷酸酯 配体已经开发出了铑催化的加氢甲酰化反应。在优化的反应条件下，末端加氢甲酰化反应中的周转数（TON）最高为2.4×10 4，线性与支化比（l / b）最高为93烯烃。这催化剂 还发现在某些内部的异构化-加氢甲酰化中有效 烯烃。