are presumed for Cu–L1 complex. The applied combined (spectroscopic and theoretical) approach for structural determination is based on direct comparison between experimental and calculated changes in the NMR shifts due to complexation (Δ′exp and Δ′calc, defined as Δ exp ′ = δ compl exp - δ freeL exp and Δ calc ′ = δ compl calc - δ freeL calc , respectively). The presented results demonstrate that solid-state
摘要记录了环烷螺螺-5-(2,4-二
硫代乙内酰
脲)的固态
铜和
镍配合物的13C C
PMAS NMR光谱,然后计算了屏蔽常数(DFT–GIAO)。已证明在与所研究的二
硫代乙内酰
脲配体络合过程中,Cu(II)还原为Cu(I)。建议所有研究的复合物的二聚体结构,
配体分子的单阴离子以桥联方式进行配位。唯一的例外是
环辛烷螺-5-(2,4-二
硫代乙内酰
脲)的Cu(I)络合物,它是单核化合物。分子间的相互作用,例如无限聚合链的形成,被认为是Cu–L1配合物。所应用的组合(光谱和理论)方法用于结构确定是基于实验和计算结果(由于复杂)引起的NMR位移的直接比较(Δ′exp和Δ′calc,定义为Δexp′=δcompl exp-δfreeL)。 exp和Δcalc'=δcompl calc-δfreeL calc)。提出的结果表明,固态NMR光谱可以用作具有非平凡多齿
配体的
金属配合物的结构研究的验证方法。