L-(+)-2-氨基-7-膦酸基庚酸 | 81338-24-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: L-(+)-2-氨基-7-膦酸基庚酸
• 英文名称: L-2-amino-7-phosphonoheptanoic acid
• 英文别名: L-AP-7；(+)-2-Amino-7-phosphonoheptanoic acid；(2S)-2-amino-7-phosphonoheptanoic acid
• CAS: 81338-24-1
• 化学式: C₇H₁₆NO₅P
• mdl: MFCD00083245
• 分子量: 225.181
• InChiKey: MYDMWESTDPJANS-LURJTMIESA-N

物化性质

• 沸点：
  480.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.390±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.857
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二甲醛 、 L-(+)-2-氨基-7-膦酸基庚酸 、 (S)-2-((叔丁氧基羰基)氨基)-3-疏基丙酸 生成 (2S)-2-[1-[(2S)-2-carboxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]ethyl]sulfanylisoindol-2-yl]-7-phosphonoheptanoic acid
  参考文献：
  名称：

  EUERBY, MELVIN R.;PARTRIDGE, LYNDA Z.;NUNN, PETER B., J. CHROMATOGR., 469,(1989) C. 412-419

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二乙基(5-溴戊基)膦酸酯 在 盐酸 、 甲烷 作用下， 生成 L-(+)-2-氨基-7-膦酸基庚酸
  参考文献：
  名称：

  Andronova; Maleev; Ragulin, Russian Journal of General Chemistry, 1996, vol. 66, # 7, p. 1068 - 1071

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Capture compounds, collections thereof and methods for analyzing the proteome and complex compositions
  申请人：Köster Hubert

  公开号：US20110118136A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Capture compounds and collections thereof and methods using the compounds for the analysis of biomolecules are provided. In particular, collections, compounds and methods are provided for analyzing complex protein mixtures, such as the proteome. The compounds are multifunctional reagents that provide for the separation and isolation of complex protein mixtures. Each compound has the formula: wherein: Z is a trityl derivative; X, the reactivity function, covalently binds to amino acid side chains of proteins; Y, the selectivity function, modulates binding of X to the amino acid side chains in proteins such that X binds to fewer proteins when Y is present than in its absence; and Q permits separation or immobilization of the capture compound. Automated systems for performing the methods also are provided.

  本文提供了捕获化合物和化合物集合以及使用这些化合物进行生物分子分析的方法。特别地，提供了用于分析复杂蛋白质混合物（如蛋白质组）的集合、化合物和方法。这些化合物是多功能试剂，可用于分离和分离复杂蛋白质混合物。每个化合物的公式为：其中：Z是三苯甲基衍生物；X是反应性功能，共价结合到蛋白质的氨基酸侧链上；Y是选择性功能，调节X与蛋白质中氨基酸侧链的结合，使得在Y存在时，X与较少的蛋白质结合，而在Y不存在时，X与更多的蛋白质结合；Q允许分离或固定捕获化合物。本文还提供了用于执行这些方法的自动化系统。
• Capture compounds and methods for analyzing the proteome
  申请人：caprotec bioanalytics GmbH

  公开号：EP2259068A2

  公开（公告）日：2010-12-08

  A capture compound and a method of identifying drug target non-target proteins in a mixture of proteins is provided, comprising the steps of interacting the mixture with a capture compound of the formula Q-Z-( Xm)-Yn, wherein Z is a trivalent moiety for presenting X, Y and Q; moiety X is selected to covalently bind to proteins; moiety Y is a pharmaceutical drug, drug fragment, drug metabolite, prodrug, enzyme substrate, enzyme inhibitor, transition-state analogue or a ligand to a receptor; Q is a sorting function selected to permit physical arraying or other addressable separation method suitable for analysis, Q comprises a biotin moiety, a (His)6 moiety, a BODIPY moiety (4, 4-difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene), an oligonucleotide or PNA (peptide nucleic acid), an antibody, an immunotoxin conjugate, an adhesive peptide, a lectin, an activated dextran or a peptide; and analyzing the captured proteins to identify drug target or drug non-target.

  本发明提供了一种捕获化合物和鉴定蛋白质混合物中药物靶标非靶标蛋白质的方法，包括以下步骤：将混合物与式Q-Z-( Xm)-Yn 的捕获化合物相互作用，其中Z是用于呈现X、Y和Q的三价分子；分子X被选择用于与蛋白质共价结合；分子Y是药物、药物片段、药物代谢物、原药、酶底物、酶抑制剂、过渡态类似物或受体配体；Q 是一种分选功能，用于物理阵列或其他适合分析的可寻址分离方法，Q 包括生物素分子、(His)6 分子、BODIPY 分子（4, 4-difluoro-4-bora-3a, 4a-diaza-s-indacene ）、寡核苷酸或 PNA（肽核酸）、抗体、免疫毒素共轭物、粘附肽、凝集素、活化葡聚糖或肽；分析捕获的蛋白质，以确定药物靶标或药物非靶标。
• EUERBY, MELVIN R.;PARTRIDGE, LYNDA Z.;NUNN, PETER B., J. CHROMATOGR., 469,(1989) C. 412-419
  作者：EUERBY, MELVIN R.、PARTRIDGE, LYNDA Z.、NUNN, PETER B.

  DOI：——

  日期：——
• Methods and compositions to treat glycosaminoglycan-associated molecular interactions
  申请人：Kisilevsky Robert

  公开号：US20070078082A1

  公开（公告）日：2007-04-05

  Therapeutic compounds and methods for inhibiting a glycosaminoglycan (GAG)-associated molecular interaction in a subject, whatever its clinical setting, are described
• Compounds and methods for modulating cerebral amyloid angiopathy
  申请人：Green Allan M.

  公开号：US20080317834A1

  公开（公告）日：2008-12-25

  The invention provides methods of inhibiting cerebral amyloid angiopathy. The invention further provides methods of treating a disease state characterized by cerebral amyloid angiopathy in a subject.