二乙基(5-溴戊基)膦酸酯 | 42757-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 中文名称: 二乙基(5-溴戊基)膦酸酯
• 英文名称: diethyl 5-bromopentanephosphonate
• 英文别名: diethyl (5-bromopentyl)phosphonate；Diethyl-5-bromopentylphosphonate；1-bromo-5-diethoxyphosphorylpentane
• CAS: 42757-42-6
• 化学式: C₉H₂₀BrO₃P
• 分子量: 287.134
• InChiKey: GSSVPYDPBHEDBM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.0±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.264±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙基(5-溴戊基)膦酸酯 在 sodium azide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.17h， 以84%的产率得到diethyl 5-azidopentylphosphonate
  参考文献：
  名称：

  二烷基ω-叠氮基烷基膦酸酯的微波辅助合成

  摘要：

  摘要 已开发出一种高效且可重复的微波辅助合成 ω-叠氮烷基膦酸二烷基酯，方法是通过在水或二甲基甲酰胺 (DMF) 溶剂中的叠氮化钠对合适的二烷基 ω-溴烷基膦酸酯进行亲核取代。该工艺已针对间歇式反应器进行了优化。目标，结构多样的二烷基 ω-叠氮烷基膦酸酯在膦酸酯基团周围具有不同的空间位阻，并含有不同长度（n = 2-6）的未支化侧碳链，已以中等至高产率（39-87%）获得。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2016.1221114
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二溴戊烷 、 亚磷酸三乙酯 165.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 0.08h， 以19%的产率得到二乙基(5-溴戊基)膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  异质光催化与有机催化相结合的可见光促进的立体选择性烷基化

  摘要：

  梦想团队：异质无机半导体和手性有机催化剂联手实现碳-碳键的立体选择性光催化形成。但是，有机催化剂和无机催化剂之间的连接不应太紧密：共价固定化会使系统失活。

  DOI：

  10.1002/anie.201108721

文献信息

• COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS TLR ACTIVITY MODULATORS
  申请人：Wu Tom Yao Hsiang

  公开号：US20110053893A1

  公开（公告）日：2011-03-03

  The invention provides a novel class of compounds, immunogenic compositions and pharmaceutical compositions comprising such compounds and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with Toll-Like Receptors 7. In one aspect, the compounds are useful as adjuvants for enhancing the effectiveness of a vaccine.

  这项发明提供了一类新型化合物，包括这类化合物的免疫原组合物和药物组合物，以及利用这类化合物治疗或预防与Toll样受体7相关的疾病或紊乱的方法。在一个方面，这些化合物可用作辅助剂，以增强疫苗的有效性。
• Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05728686A1

  公开（公告）日：1998-03-17

  Alkylxanthine phosphonates and alkylxanthine phosphine oxides and their use as pharmaceuticals A compound of the formula ##STR1## where R.sup.1 and R.sup.3 are identical or different and at least one of the radicals R.sup.1 and R.sup.3 is a radical of the formula XI ##STR2## in which E is a covalent bond or a (C.sub.1 -C.sub.5)-alkyl, are suitable for the production of pharmaceuticals for the treatment of muscular atrophy, cachexia, muscular dystrophy, sepsis, septic shock, endotoxic shock, systemic inflammation response syndrome, adult respiratory distress syndrome, cerebral malaria, chronic pneumonia, pulmonary sarcoidosis, reperfusion damage, scar formation, inflammation of the bowel and ulcerative colitis, as a result of infections, acquired immune deficiency syndrome, cancer, trauma and other disorders having increased protein loss, peripheral circulatory disorders, disorders having altered leucocyte adhesion, and also disorders which are accompanied by an increased or unregulated tumor necrosis factor production such as rheumatoid arthritis, rheumatoid spondylitis, osteoarthritis and other arthritic disorders.

  烷基黄嘌呤磷酰化合物和烷基黄嘌呤磷酰亚胺氧化物及其作为药物的应用 一种具有以下公式的化合物：##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.3相同或不同，且至少一个自由基R.sup.1和R.sup.3是具有以下公式XI的自由基：##STR2##，其中E是共价键或（C.sub.1 -C.sub.5）-烷基，适用于生产用于治疗肌萎缩、恶病质、肌营养不良、败血症、败血性休克、内毒素性休克、系统性炎症反应综合征、成人呼吸窘迫综合征、脑型疟疾、慢性肺炎、肺肉芽肿病、再灌注损伤、疤痕形成、肠炎和溃疡性结肠炎、由于感染、获得性免疫缺陷综合症、癌症、创伤以及其他具有增加蛋白质丢失的疾病、外周循环障碍、具有改变的白细胞粘附的疾病，以及那些伴随有肿瘤坏死因子产生增加或不受控制的疾病，如类风湿性关节炎、强直性脊柱炎、骨关节炎和其他关节疾病。
• ω-Alkyne-Mono- and Diphosphonates – Synthesis and Sonogashira Cross-Coupling Reaction with Aryl Halides
  作者：Lise Delain-Bioton、Didier Villemin、Paul-Alain Jaffrès

  DOI：10.1002/ejoc.200600556

  日期：2007.3

  A convergent approach to functionalise aromatic compounds with a linker terminated by a phosphonate group is reported. The starting point of this strategy is the synthesis of five new ω-alkyne-phosphonates. The linker between the phosphonate group and the alkyne part is either an alkyl or an ether chain. This strategy is based on the use of the phosphonate group as the anchoring point for the attachment

  报道了一种将芳族化合物功能化的收敛方法，该方法具有由膦酸酯基团封端的接头。该策略的起点是合成五种新的 ω-炔烃-膦酸酯。膦酸酯基团和炔部分之间的接头是烷基或醚链。该策略基于使用膦酸酯基团作为锚定点来连接
• 一种微波合成有机膦功能化咪唑类离子液体的 方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN103374035B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及一种微波合成有机膦功能化咪唑类离子液体的方法，其特征在于制备时将咪唑类化合物与溴代烷基二苯基氧化膦、溴代烷基苯基膦酸乙酯或溴代烷基膦酸二乙酯按摩尔比为1∶1～1.2混合，放置于微波反应装置中，在微波功率为280W～500W，反应温度为80℃～120℃，反应时间为60min～150min，得到粗产物，除去未反应原料，得到有机膦功能化的咪唑类离子液体。本发明提供了一种新型的有机膦功能化的咪唑类离子液体，同时采用微波辐射加热合成，高效、快速低廉地制备了有机膦功能化的咪唑类离子液体，大大缩短了反应时间，提高了反应速率，所得离子液体产率均达到较高，而且原料利用率较高，无副产物，合成出的离子液体较易提纯。
• 一种有机膦功能化的吡啶类离子液体及其制备 方法
  申请人：宁波大学

  公开号：CN103374034B

  公开（公告）日：2016-01-06

  本发明涉及一种有机膦功能化的吡啶类离子液体及其制备方法，其特征在于将吡啶类化合物与溴代烷基二苯基氧化膦、溴代烷基苯基膦酸乙酯或溴代烷基膦酸二乙酯按摩尔比为1∶1～1.2混合，加入有机溶剂，放置于微波反应装置中搅拌反应，微波功率为350W～500W，反应温度为80℃～110℃，反应时间为60min～150min，得到粗产物，除去未反应原料，得到所述有机膦功能化的吡啶类离子液体。本发明提供了一种新型的有机膦功能化的吡啶类离子液体，同时采用微波加热合成离子液体大大缩短了反应时间，提高了反应速率，并且原料利用率较高，无副产物，合成出的离子液体较易提纯，具有高效、快速、低廉的特点。