benzyl 1-benzyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 1353722-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: benzyl 1-benzyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• 英文别名: Benzyl 1-benzyl-2-methyl-4-phenylpyrrole-3-carboxylate；benzyl 1-benzyl-2-methyl-4-phenylpyrrole-3-carboxylate
• CAS: 1353722-06-1
• 化学式: C₂₆H₂₃NO₂
• 分子量: 381.474
• InChiKey: FCADMLPHWCKACO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  buta-2,3-dienoic acid benzyl ester 、 cis-1-Benzyl-2-phenyl-3-benzoyl-aziridin 以 二氧化碳 、 乙腈 为溶剂， 80.0 ℃ 、9.0 MPa 条件下， 反应 4.0h， 以80%的产率得到benzyl 1-benzyl-2-methyl-4-phenyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  在超临界二氧化碳中合成吡咯：2-苯甲酰基氮丙啶和脲基酸酯的正式[3 + 2]环加成反应

  摘要：

  描述了在超临界二氧化碳（scCO 2）中N-苄基和N-环己基-2-苯甲酰基-3-苯基氮丙啶对脲基酸酯的反应性。该研究导致了对吡咯衍生物的可持续和选择性方法的发展，并对过程中涉及的机理有了新的认识。 环加成-scCO 2-氮丙啶-丙二烯-吡咯

  DOI：

  10.1055/s-0030-1260209

文献信息

• Synthesis of Pyrroles in Supercritical Carbon Dioxide: Formal [3+2] Cycloaddition of 2-Benzoyl-Aziridines and Allenoates
  作者：Teresa Pinho e Melo、Ana Cardoso、Rui Nunes、Luis Arnaut

  DOI：10.1055/s-0030-1260209

  日期：2011.11

  The reactivity of N-benzyl- and N-cyclohexyl-2-benzoyl-3-phenylaziridines toward allenoates in supercritical carbon dioxide (scCO2) is described. The study led to the development of a sustainable and selective approach to pyrrole derivatives and gave a new insight into the mechanism involved in the process. cycloaddition - scCO2 - aziridines - allenes - pyrroles

  描述了在超临界二氧化碳（scCO 2）中N-苄基和N-环己基-2-苯甲酰基-3-苯基氮丙啶对脲基酸酯的反应性。该研究导致了对吡咯衍生物的可持续和选择性方法的发展，并对过程中涉及的机理有了新的认识。 环加成-scCO 2-氮丙啶-丙二烯-吡咯