2-[(1-acetyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-N-[5-(4-methylphenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]acetamide | 878991-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-[(1-acetyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-N-[5-(4-methylphenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]acetamide
• 英文别名: 2-(1-acetylbenzimidazol-2-yl)sulfanyl-N-[5-(4-methylphenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]acetamide
• CAS: 878991-07-2
• 化学式: C₂₁H₁₉N₅O₂S₂
• mdl: MFCD08555052
• 分子量: 437.546
• InChiKey: VYCJSECIMROAOJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  、 1-(2-硫代-2,3-二氢-1H-苯并咪唑-1-基)乙酮 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以85%的产率得到2-[(1-acetyl-1H-benzimidazol-2-yl)sulfanyl]-N-[5-(4-methylphenyl)-6H-1,3,4-thiadiazin-2-yl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-haloacyl and N-hetarylthioacyl derivatives of 2-amino-5-aryl-6H-1,3,4-thiadiazine

  摘要：

  发现了在保留初始杂环系统的条件下，用三氟乙酸酐和卤素取代的羧酸酐对2-氨基-5-芳基-6H-1,3,4-噻二嗪进行N-酰化的条件。在制备产量中获得了5-芳基-2-卤代酰氨基-6H-1,3,4-噻二嗪。它们与杂环硫醇反应得到了N-杂芳硫代酰基衍生物。

  DOI：

  10.1007/s11172-007-0255-1