ethyl ester of 10-hydroxy-4E-decenoic acid | 406724-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl ester of 10-hydroxy-4E-decenoic acid
• 英文别名: ethyl (E)-10-hydroxydec-4-enoate
• CAS: 406724-76-3
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: MJHIJGWYBCXZRV-GQCTYLIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl ester of 10-hydroxy-4E-decenoic acid 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 以64%的产率得到ethyl ester of 10-oxo-4E-decenoic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new scheme for synthesizing 4E,10Z-tetradecadein-1-ylacetate, the principal component of the apple leaf miner (Lithocolettis ringoniella) sex pheromone, is developed using a highly stereoselective Claisen rearrangement.

  DOI：

  10.1023/a:1012590612393
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-8-(四氢吡喃-2-氧基)-1-辛烯 在 对甲苯磺酸 、 丙酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 ethyl ester of 10-hydroxy-4E-decenoic acid
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  A new scheme for synthesizing 4E,10Z-tetradecadein-1-ylacetate, the principal component of the apple leaf miner (Lithocolettis ringoniella) sex pheromone, is developed using a highly stereoselective Claisen rearrangement.

  DOI：

  10.1023/a:1012590612393

文献信息

• ——
  作者：R. N. Shakhmaev、R. R. Vakhidov、V. V. Zorin、V. N. Odinokov

  DOI：10.1023/a:1012590612393

  日期：——

  A new scheme for synthesizing 4E,10Z-tetradecadein-1-ylacetate, the principal component of the apple leaf miner (Lithocolettis ringoniella) sex pheromone, is developed using a highly stereoselective Claisen rearrangement.