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tert-butyl 4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate | 924275-14-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert-butyl 4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
英文别名
tert-butyl 4-[2-(trifluoromethoxy)phenyl]-3,6-dihydro-2H-pyridine-1-carboxylate
tert-butyl 4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate化学式
CAS
924275-14-9
化学式
C17H20F3NO3
mdl
——
分子量
343.346
InChiKey
SFIFDAJWKZEDHQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以13.75 g的产率得到tert-butyl 4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)piperidine-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS
    摘要:
    本文提供了根据式(I)或其药学上可接受的盐的化合物,其中R1、R2、R3、R5和R7在此处被定义。本文还提供了包含式(I)化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。
    公开号:
    US20210107889A1
  • 作为产物:
    描述:
    邻溴三氟甲氧基苯N-Boc-1,2,5,6-四氢吡啶-4-硼酸频哪醇酯potassium phosphate1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 5.0h, 以14.09 g的产率得到tert-butyl 4-(2-(trifluoromethoxy)phenyl)-3,6-dihydropyridine-1(2H)-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS
    摘要:
    本文提供了根据式(I)或其药学上可接受的盐的化合物,其中R1、R2、R3、R5和R7在此处被定义。本文还提供了包含式(I)化合物的药物组合物,以及将这些化合物用作M4受体激动剂的用途。
    公开号:
    US20210107889A1
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文献信息

  • Tricyclic benzimidazoles and their use as metabotropic glutamate receptor modulators
    申请人:Isaac Methvin
    公开号:US20070032469A1
    公开(公告)日:2007-02-08
    The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.
    该发明提供了一个式(I)的化合物或其药用盐:其中R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范中所述。该发明还提供了一种包含式I化合物的药用组合物,以及使用该组合物来治疗或预防神经学和精神疾病的方法。这些化合物在与mGluR2受体介导的疾病的治疗或预防相关的治疗中是有用的。
  • Tricyclic Benzimidazoles and Their Use as Metabotropic Glutamate Receptor Modulators
    申请人:Isaac Methvin
    公开号:US20080318999A1
    公开(公告)日:2008-12-25
    The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, B, D, m, n, x, and y are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula I, together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.
    该发明提供了式(I)的化合物或其药学上可接受的盐:其中,R1、R2、R3、A、B、D、m、n、x和y的定义如规范所述。此外,该发明还提供了包括式I的药学组合物,以及使用该组合物治疗或预防神经系统和精神疾病的方法。这些化合物在治疗或预防mGluR2受体介导的疾病的相关治疗中是有用的。
  • [EN] TRICYCLIC BENZIMIDAZOLES AND THEIR USE AS METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLES TRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION COMME MODULATEURS DU RECEPTEUR METABOTROPIQUE DU GLUTAMATE
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2007018998A2
    公开(公告)日:2007-02-15
    [EN] The invention provides for a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein R1, R2, R3, A, B, D, m, n, x, andy are defined as described in the specification. The invention additionally provides a pharmaceutically composition comprising the compound of formula (I), together with a method of using the same to treat or prevent neurological and psychiatric disorders. The compounds are useful in therapy related to the treatment or prevention of mGluR2 receptor-mediated disorders.
    [FR] L'invention concerne un composé de formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dernier, formule dans laquelle R1, R2, R3, A, B, D, m, n,x et y sont tels que définis dans la spécification. Cette invention concerne également une composition pharmaceutique comprenant le composé de formule (I) ainsi qu'une méthode d'utilisation de ladite composition pour traiter ou prévenir des troubles neurologiques et psychiatriques. Ces composés sont utiles en thérapie associée au traitement ou à la prévention de troubles médiés par le récepteur mGluR2.
  • [EN] 2-AZASPIRO[3.4]OCTANE DERIVATIVES AS M4 AGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-AZASPIRO[3,4] OCTANE UTILISÉS EN TANT QU'AGONISTES DE M4
    申请人:NOVARTIS AG
    公开号:WO2021070090A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    Provided herein are compounds according to Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R5, and R7 are defined herein. Also provided herein are pharmaceutical compositions comprising a compound of Formula (I) as well as the use of such compounds as M4 receptor agonists.
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