1-Benzamino-5-phenyl-tetrazol | 92159-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Benzamino-5-phenyl-tetrazol
• 英文别名: 1-Benzoylamino-5-phenyl-tetrazol；N-(5-phenyl-1H-tetrazol-1-yl)benzamide；N-(5-phenyl-tetrazol-1-yl)-benzamide；N-(5-phenyltetrazol-1-yl)benzamide
• CAS: 92159-46-1
• 化学式: C₁₄H₁₁N₅O
• 分子量: 265.274
• InChiKey: UUDBDFQIEUPVHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-phenyltetrazol-1-amine 、 苯甲酰氯 在 吡啶 作用下， 以93%的产率得到1-Benzamino-5-phenyl-tetrazol
  参考文献：
  名称：

  四唑鎓 N-胺：合成和性质的补充研究

  摘要：

  尝试从 N-酰氨基/脲基四唑（A，B；1H-/2H-系统）中获取标题化合物。这些材料通过各自N-氨基四唑的酰化提供(A在一个步骤中，B部分通过直接获得的二酰化衍生物的水解)。在用过量的硫酸二甲酯处理时，只有 A 进行必要的环季铵化，产生两种异构体（比例约为 4:1）；用碱进行后处理可以分离出主要的胺 (X)。该技术需要完全完成（缓慢的）季铵化过程，因为在 pH > 7 时，硫酸二甲酯会迅速影响 A 的侧链。结论实验涉及标题化合物 (X-XII) 的质子化和甲基化。

  DOI：

  10.3987/com-09-11760

文献信息

• Tetrazolium N-Aminides: Complementary Studies on Synthesis and Properties
  作者：Dietrich Moderhack、Matthias Noreiks

  DOI：10.3987/com-09-11760

  日期：——

  Attempts are made to access the title compounds from N-amido/ureidotetrazoles (A, B; 1H- / 2H-system). These materials are provided by acylation of the respective N-aminotetrazoles (A in one step, B partly by hydrolysis of diacylated derivatives which are obtained directly). On treatment with excess dimethyl sulfate only A undergoes the necessary ring quatemization, giving rise to two isomers (ratio

  尝试从 N-酰氨基/脲基四唑（A，B；1H-/2H-系统）中获取标题化合物。这些材料通过各自N-氨基四唑的酰化提供(A在一个步骤中，B部分通过直接获得的二酰化衍生物的水解)。在用过量的硫酸二甲酯处理时，只有 A 进行必要的环季铵化，产生两种异构体（比例约为 4:1）；用碱进行后处理可以分离出主要的胺 (X)。该技术需要完全完成（缓慢的）季铵化过程，因为在 pH > 7 时，硫酸二甲酯会迅速影响 A 的侧链。结论实验涉及标题化合物 (X-XII) 的质子化和甲基化。