ethyl 1-(4-aminophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate | 197079-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: ethyl 1-(4-aminophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
• 英文别名: ethyl 1-(4-aminophenyl)imidazole-4-carboxylate
• CAS: 197079-07-5
• 化学式: C₁₂H₁₃N₃O₂
• 分子量: 231.254
• InChiKey: ZWIWUDKKPILWPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-(4-aminophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 yttrium(lll) nitrate hexahydrate 、 magnesium chloride 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 74.5h， 生成 ethyl 1-[(cis)-1-acetyl-2-methyl-4-({[(1-methylethyl)oxy]carbonyl}amino)-1,2,3,4-tetrahydro-6-quinolinyl]-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE
  [FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE

  摘要：

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  WO2011054841A1
• 作为产物：
  描述：

  咪唑-4-甲酸乙酯 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 ethyl 1-(4-aminophenyl)-1H-imidazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tetrahydroquinoline Derivatives And Their Pharmaceutical Use

  摘要：

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。

  公开号：

  US20120208798A1

文献信息

• [EN] TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR PHARMACEUTICAL USE<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINOLINE ET LEUR UTILISATION PHARMACEUTIQUE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011054841A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Tetrahydroquinoline compounds of Formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  Formula (I)的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
• Quinoxalinediones
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06376490B1

  公开（公告）日：2002-04-23

  The invention provides compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R is a 5-membered ring heteroaryl group containing 3 or 4 nitrogen heteroatoms which is linked to the quinoxalinedione ring by a ring carbon or nitrogen atom said group being optionally benzo-fused and optionally substituted, including in the benzo-fused portion, by 1 or 2 substituents each independently selected from C1-C4 alkyl, C2-C4 alkenyl, C3-C7 cycloalkyl, halo, hydroxy, C1-C4 alkoxy, C3-C7 cycloalkyloxy, —COOH, C1-C4 alkoxycarbonyl, —CONR3R4, —NR3R4, —S(O)p(C1-C4 alkyl), —SO2NR3R4, aryl, aryloxy, aryl(C1-C4)alkoxy, and het, said C1-C4alkyl being optionally substituted by C3-C7 cycloalkyl, halo, hydroxy, C1-C4 alkoxy, halo(C1C4)alkoxy, C3-C7 cycloalkyloxy, C3-C7 cycloalkyl (C1-C4) alkoxy, —COOH, C1-C4 alkoxycarbonyl, —CONR3R4, —NR3R4,—S(O)p(C1-C4 alkyl), —SO2(aryl), —SO2NR3R4 morpholino, aryl, aryloxy, aryl(C1-C4)alkoxy or het, and said C2-C4 alkenyl being optionally substituted by aryl; and R1 and R2 are each independently selected from H, fluoro, chloro, bromo, C1-C4 alkyl and halo(C1-C4)alkyl. The compounds are useful as NDMA receptor antagonists for treating acute neurodegenerative and chronic neurological disorders.

  本发明提供了化合物(I)或其药学上可接受的盐，其中R是一个5元环杂芳基基团，包含3或4个氮杂原子，该基团通过一个环碳或环氮原子与喹哌啉二酮环相连，该基团可以选择苯并和选择性取代，在苯并部分中，每个独立选择自C1-C4烷基，C2-C4烯基，C3-C7环烷基，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，C3-C7环烷氧基，-COOH，C1-C4烷氧羰基，-CONR3R4，-NR3R4，-S（O）p（C1-C4烷基），-SO2NR3R4，芳基，芳基氧基，芳基（C1-C4）烷氧基和杂环中的1或2个取代基，所述C1-C4烷基可以选择性地被C3-C7环烷基，卤素，羟基，C1-C4烷氧基，卤素（C1C4）烷氧基，C3-C7环烷氧基，C3-C7环烷基（C1-C4）烷氧基，-COOH，C1-C4烷氧羰基，-CONR3R4，-NR3R4，-S（O）p（C1-C4烷基），-SO2（芳基），-SO2NR3R4，吗啉基，芳基，芳基氧基，芳基（C1-C4）烷氧基或杂环取代，所述C2-C4烯基可以选择性地被芳基取代；R1和R2各自独立选择自H，氟，氯，溴，C1-C4烷基和卤素（C1-C4）烷基。这些化合物可用作NDMA受体拮抗剂，用于治疗急性神经退行性和慢性神经疾病。
• Tetrahydroquinoline derivatives and their pharmaceutical use
  申请人：Demont Emmanuel Hubert

  公开号：US08697725B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Tetrahydroquinoline compounds of formula (I) and salts thereof, pharmaceutical compositions containing such compounds and their use in therapy.

  公式（I）的四氢喹啉化合物及其盐，含有这种化合物的制药组合物及其在治疗中的用途。
• PEPTIDE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCING SAME, COMPOSITION FOR SCREENING USE, AND METHOD FOR SELECTING PEPTIDE COMPOUND
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP3604326A1

  公开（公告）日：2020-02-05

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.

  本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明，提供了一种由式（1）表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。
• Peptide compound and method for producing same, composition for screening use, and method for selecting peptide compound
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US11319347B2

  公开（公告）日：2022-05-03

  An object of the present invention is to provide a novel cyclic peptide compound excellent in cell membrane permeability, a method for producing the same, a composition for screening use, and a method for selecting a cyclic peptide compound that binds to a target substance. According to the present invention, a peptide compound represented by Formula (1) or a salt thereof is provided. In the formula, the symbols have the meanings as defined in the specification of the present application.

  本发明的目的是提供一种细胞膜渗透性极佳的新型环肽化合物、一种生产该化合物的方法、一种用于筛选的组合物以及一种选择与目标物质结合的环肽化合物的方法。根据本发明，提供了一种由式（1）表示的多肽化合物或其盐。式中的符号具有本申请说明书中定义的含义。