[3-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxy)-butane-1-sulfonyl]-benzene | 326486-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxy)-butane-1-sulfonyl]-benzene
• 英文别名: 3-(2-Bromo-1-ethoxyethoxy)butylsulfonylbenzene
• CAS: 326486-73-1
• 化学式: C₁₄H₂₁BrO₄S
• 分子量: 365.288
• InChiKey: MULUXGLFWXZBIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxy)-butane-1-sulfonyl]-benzene 在 对甲苯磺酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (2R,4R,6S)-4-Benzenesulfonyl-2-ethoxy-6-methyl-tetrahydro-pyran
  参考文献：
  名称：

  羟基砜衍生物的新的分子内烷基化和迈克尔加成反应—功能化环醚的立体选择性制备

  摘要：

  已经制备了许多γ和δ羟基砜的溴缩醛衍生物，并显示它们以高收率进行了分子内烷基化反应，从而得到高度官能化的氧杂环系统。还已经使用羟基砜的丙烯酸酯衍生物的迈克尔加成反应制备了四氢呋喃基和四氢吡喃基环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01770-6
• 作为产物：
  描述：

  4-(phenylsulfonyl)-butan-2-ol 、 乙烯基乙醚 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 [3-(2-Bromo-1-ethoxy-ethoxy)-butane-1-sulfonyl]-benzene
  参考文献：
  名称：

  羟基砜衍生物的新的分子内烷基化和迈克尔加成反应—功能化环醚的立体选择性制备

  摘要：

  已经制备了许多γ和δ羟基砜的溴缩醛衍生物，并显示它们以高收率进行了分子内烷基化反应，从而得到高度官能化的氧杂环系统。还已经使用羟基砜的丙烯酸酯衍生物的迈克尔加成反应制备了四氢呋喃基和四氢吡喃基环系统。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)01770-6

文献信息

• New intramolecular alkylation and Michael addition reactions of hydroxysulfone derivatives—stereoselective preparation of functionalized cyclic ethers
  作者：Chunyang Jin、Hollie K Jacobs、Aravamudan S Gopalan

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)01770-6

  日期：2000.12

  A number of bromoacetal derivatives of γ and δ hydroxysulfones have been prepared and shown to undergo intramolecular alkylation reactions in good yields to give highly functionalized oxacyclic ring systems. Tetrahydrofuranyl and tetrahydropyranyl ring systems have also been prepared using the Michael addition reactions of the acrylate derivatives of hydroxysulfones.

  已经制备了许多γ和δ羟基砜的溴缩醛衍生物，并显示它们以高收率进行了分子内烷基化反应，从而得到高度官能化的氧杂环系统。还已经使用羟基砜的丙烯酸酯衍生物的迈克尔加成反应制备了四氢呋喃基和四氢吡喃基环系统。