(2-Diphenylacetylamino-acetylamino)-acetic acid 2,2-diphenyl-ethyl ester | 190127-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2-Diphenylacetylamino-acetylamino)-acetic acid 2,2-diphenyl-ethyl ester
• 英文别名: 2,2-Diphenylethyl 2-[[2-[(2,2-diphenylacetyl)amino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 190127-06-1
• 化学式: C₃₂H₃₀N₂O₄
• 分子量: 506.601
• InChiKey: POLSEMPRSYCEHA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  84.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-苯二甲胺 、 间苯二甲酰氯 、 (2-Diphenylacetylamino-acetylamino)-acetic acid 2,2-diphenyl-ethyl ester 在 三乙胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酰胺基互锁化合物的形成机理：预测新的轮烷形成基序。

  摘要：

  四种不同试剂系统的分子模型表明，气相和溶液中超分子相互作用的（自由）能可以解释在经典酰胺-中形成的不同反应产物（即各种大小的大环，链烯和线性低聚物）。形成链烷的反应。链烯的自组装需要形成有序的缠结链，并由分叉的氢键驱动，而pi堆积仅起较小的作用。从计算研究中获得的理解被用于预测不允许形成链烷的新型轮烷形成系统的可能性。两种新型轮烷的成功合成和表征（包括X射线晶体学）证实了这些预测。

  DOI：

  10.1002/chem.200305662
• 作为产物：
  描述：

  甘氨酰甘氨酸乙酯 在 双(二丁基氯基锡(四))氧化物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 (2-Diphenylacetylamino-acetylamino)-acetic acid 2,2-diphenyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Glycylglycine Rotaxanes—The Hydrogen Bond Directed Assembly of Synthetic Peptide Rotaxanes

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.199707281

文献信息

• Glycylglycine Rotaxanes—The Hydrogen Bond Directed Assembly of Synthetic Peptide Rotaxanes
  作者：David A. Leigh、Aden Murphy、John P. Smart、Alexandra M. Z. Slawin

  DOI：10.1002/anie.199707281

  日期：1997.4.18
• The Mechanism of Formation of Amide-Based Interlocked Compounds: Prediction of a New Rotaxane-Forming Motif
  作者：David A. Leigh、Alessandro Venturini、Andrew J. Wilson、Jenny K. Y. Wong、Francesco Zerbetto

  DOI：10.1002/chem.200305662

  日期：2004.10.18

  reactions. Self-assembly of the catenanes requires the formation of ordered intertwined chains and is driven by bifurcated hydrogen bonds, with pi stacking only playing a lesser role. The understanding gained from the computational study was used to predict the possibility of a new rotaxane-forming system that does not permit catenane formation. The predictions were confirmed by the successful synthesis and

  四种不同试剂系统的分子模型表明，气相和溶液中超分子相互作用的（自由）能可以解释在经典酰胺-中形成的不同反应产物（即各种大小的大环，链烯和线性低聚物）。形成链烷的反应。链烯的自组装需要形成有序的缠结链，并由分叉的氢键驱动，而pi堆积仅起较小的作用。从计算研究中获得的理解被用于预测不允许形成链烷的新型轮烷形成系统的可能性。两种新型轮烷的成功合成和表征（包括X射线晶体学）证实了这些预测。