6,5'-O-cyclouridine | 15425-10-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6,5'-O-cyclouridine
• 英文别名: (1R,10R,11S,12R)-11,12-dihydroxy-8,13-dioxa-2,4-diazatricyclo[8.2.1.02,7]tridec-6-ene-3,5-dione
• CAS: 15425-10-2
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₆
• 分子量: 242.188
• InChiKey: SJHFNVGVSNXHJS-YXZULKJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6,5'-O-cyclouridine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-羟基尿苷
  参考文献：
  名称：

  Käppi; Lönnberg, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 768 - 775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5',6-anhydro-2',3'-O-isopropylideneuridine 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6,5'-O-cyclouridine
  参考文献：
  名称：

  Käppi; Lönnberg, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 768 - 775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation of C5-substituted O6,5′-cyclouridine
  作者：Adam Mieczkowski、Pauline Peltier、Thomas Zevaco、Luigi A. Agrofoglio

  DOI：10.1016/j.tet.2009.02.077

  日期：2009.5

  The synthesis of hitherto unknown C5-substituted O6,5′-cyclouridines is described. The 2′,3′-isopropylidene-uridine was treated with N-halogenosuccinimides forming appropriate bridged 5-halogeno derivatives. Using lithiation method, bromine substituent at C5 position was exchanged into various alkyl and alkenyl derivatives.

  的合成迄今未知的C5取代ø 6，5'- cyclouridines进行说明。用N-卤代琥珀酰亚胺处理2'，3'-异亚丙基-尿苷，形成合适的桥连的5-卤代衍生物。使用锂化方法，将C5位的溴取代基交换为各种烷基和烯基衍生物。
• Maruyama, Tokumi; Sato, Sumiko; Honjo, Mikio, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1982, vol. 30, # 8, p. 2688 - 2697
  作者：Maruyama, Tokumi、Sato, Sumiko、Honjo, Mikio

  DOI：——

  日期：——
• Mass spectroscopy of pyrimidine cyclonucleosides
  作者：Eva G. Lovett、David. Lipkin

  DOI：10.1021/ja00788a035

  日期：1973.4
• Halogenation of pyrimidine 6-O-cyclonucleosides
  作者：Tokumi Maruyama、Shuhei Kimura、Yoshiko Sato、Mikio Honjo

  DOI：10.1021/jo00164a016

  日期：1983.8
• Mass spectrometry of cyclonucleosides
  作者：James A. McCloskey、Sei Tsuboyama

  DOI：10.1021/jo00967a002

  日期：1972.1