6-羟基尿苷 | 123131-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 中文名称: 6-羟基尿苷
• 英文名称: 6-hydroxyuridine
• 英文别名: 1-β.D-Ribofuranosyl-barbitursaeure；6-oxo-5,6-dihydro-uridine；1-[(2R,3R,4S,5R)-3,4-dihydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-6-hydroxypyrimidine-2,4-dione
• CAS: 123131-51-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₇
• 分子量: 260.203
• InChiKey: IIBRCFNAIIZNOC-YXZULKJRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丙酮 、 6-羟基尿苷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 6-hydroxy-2',3'-O-isopropylideneuridine
  参考文献：
  名称：

  Käppi; Lönnberg, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 768 - 775

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6,5'-O-cyclouridine 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 6-羟基尿苷
  参考文献：
  名称：

  Käppi; Lönnberg, Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1986, vol. 40, # 9, p. 768 - 775

  摘要：

  DOI：

文献信息

• DETERMINATION OF PRODRUGS METABOLIZABLE BY THE LIVER AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：YALE UNIVERSITY

  公开号：EP0586523A1

  公开（公告）日：1994-03-16
• EP0586523A4
  申请人：——

  公开号：EP0586523A4

  公开（公告）日：1995-11-29
• US5213972A
  申请人：——

  公开号：US5213972A

  公开（公告）日：1993-05-25
• US6130035A
  申请人：——

  公开号：US6130035A

  公开（公告）日：2000-10-10
• [EN] DETERMINATION OF PRODRUGS METABOLIZABLE BY THE LIVER AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：——

  公开号：WO1992020816A1

  公开（公告）日：1992-11-26

  [EN] A method of ascertaining if a prodrug is useful for treating a disease is disclosed. The prodrug is acceptable if it is metabolized in liver cells by aldehyde oxidase to produce an active drug or metabolite. Prodrugs are shown equally effective in treating diseases as the active drug itself with many benefits and without as many associated side effects. Methods for treating cancers with 5-iodo-2-pyrimidinone-deoxyribose and 5-fluoro-2-pyrimidinone are also described.
  [FR] Procédé permettant de déterminer si un promédicament peut être utilisé pour traiter une maladie. Le promédicament est acceptable s'il est métabolisé dans les cellules hépatiques par l'aldéhyde-oxydase afin de produire un médicament actif ou métabolite. Des promédicaments se révèlent tout aussi efficaces dans le traitement des maladies qu'un médicament actif, et présentent beaucoup d'avantages et peu d'effets secondaires associés. L'invention se rapporte également à des procédés de traitement de cancers utilisant 5-iodo-2-pyrimidinone-déoxyribose et 5-fluoro-2-pyrimidinone.