methyl 2,6-dimethoxy-1-(3'-trimethylsiloxypentyl)-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylate | 80900-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 2,6-dimethoxy-1-(3'-trimethylsiloxypentyl)-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylate
• CAS: 80900-46-5
• 化学式: C₁₈H₃₂O₅Si
• 分子量: 356.535
• InChiKey: KHGRXDRTWSTURL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.02
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2,6-dimethoxy-1-(3'-trimethylsiloxypentyl)-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylate 在 potassium fluoride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 mercury(II) nitrate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-<(methoxymethoxy)methyl>-2-(3-oxopentyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  还原烷基化的研究：带有氧化角取代基的Wieland-Miescher酮类似物的合成

  摘要：

  Wieland-Miescher类似物2a和2b已经通过利用二氢芳族酯烯酸酯7d的还原烷基化的序列以高收率制备，所述二氢芳族酯烯酸酯7d用作二氧代酯5阴离子的合成当量。这些类似物被设想为布鲁青素的预期合成中的中间体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)82080-3
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-戊醇 在 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 methyl 2,6-dimethoxy-1-(3'-trimethylsiloxypentyl)-2,5-cyclohexadiene-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯甲酸和酯的还原烷基化的改进方法：在合成双环酮中的应用

  摘要：

  通过金属氨溶液还原一系列甲氧基苯甲酸和酯，然后将得到的1,4-二氢产物原位烷基化或分离并随后烷基化。三种不同类型的烷基碘被用来引入丁酮或戊酮侧链的元素，作为添加稠合六元环的前奏，从而完成了Wieland-Miescher酮4a的几种类似物的制备，其中角取代基被充氧了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90577-0