[3-(2,6-Dimethoxy-1-methoxymethoxymethyl-cyclohexa-2,5-dienyl)-1-ethyl-propoxy]-trimethyl-silane | 108161-93-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: [3-(2,6-Dimethoxy-1-methoxymethoxymethyl-cyclohexa-2,5-dienyl)-1-ethyl-propoxy]-trimethyl-silane
• CAS: 108161-93-9
• 化学式: C₁₉H₃₆O₅Si
• 分子量: 372.577
• InChiKey: MNEKBMGQSIGGCL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.47
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  46.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-(2,6-Dimethoxy-1-methoxymethoxymethyl-cyclohexa-2,5-dienyl)-1-ethyl-propoxy]-trimethyl-silane 在 吡啶 、 potassium fluoride 、 pH 6.8 buffer 、 mercury(II) nitrate 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 89.0h， 生成 2-<(methoxymethoxy)methyl>-2-(3-oxopentyl)cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯甲酸和酯的还原烷基化的改进方法：在合成双环酮中的应用

  摘要：

  通过金属氨溶液还原一系列甲氧基苯甲酸和酯，然后将得到的1,4-二氢产物原位烷基化或分离并随后烷基化。三种不同类型的烷基碘被用来引入丁酮或戊酮侧链的元素，作为添加稠合六元环的前奏，从而完成了Wieland-Miescher酮4a的几种类似物的制备，其中角取代基被充氧了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90577-0
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-3-戊醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 丁酮 为溶剂， 反应 72.75h， 生成 [3-(2,6-Dimethoxy-1-methoxymethoxymethyl-cyclohexa-2,5-dienyl)-1-ethyl-propoxy]-trimethyl-silane
  参考文献：
  名称：

  甲氧基苯甲酸和酯的还原烷基化的改进方法：在合成双环酮中的应用

  摘要：

  通过金属氨溶液还原一系列甲氧基苯甲酸和酯，然后将得到的1,4-二氢产物原位烷基化或分离并随后烷基化。三种不同类型的烷基碘被用来引入丁酮或戊酮侧链的元素，作为添加稠合六元环的前奏，从而完成了Wieland-Miescher酮4a的几种类似物的制备，其中角取代基被充氧了。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90577-0