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L-丝氨酸,L-苯基丙氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酰-L-异白氨酰-L-脯氨酰-L-亮氨酰-L-丝氨酰-L-精氨酰-L-脯氨酰-L-苯基丙氨酰-L-a-门冬氨酰-L-门冬酰-L-丙氨酰-L-蛋氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-丙氨酰-L-组氨酰-L-精氨酰-L-亮氨酰-L-组氨酰-L-谷酰胺基-L-亮氨酰-

中文名称
L-丝氨酸,L-苯基丙氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酰-L-异白氨酰-L-脯氨酰-L-亮氨酰-L-丝氨酰-L-精氨酰-L-脯氨酰-L-苯基丙氨酰-L-a-门冬氨酰-L-门冬酰-L-丙氨酰-L-蛋氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-丙氨酰-L-组氨酰-L-精氨酰-L-亮氨酰-L-组氨酰-L-谷酰胺基-L-亮氨酰-
中文别名
——
英文名称
cis-4-methoxy-1-aminocyclohexylcarboxylic acid
英文别名
1-azaniumyl-4-methoxycyclohexane-1-carboxylate
L-丝氨酸,L-苯基丙氨酰-L-脯氨酰-L-苏氨酰-L-异白氨酰-L-脯氨酰-L-亮氨酰-L-丝氨酰-L-精氨酰-L-脯氨酰-L-苯基丙氨酰-L-a-门冬氨酰-L-门冬酰-L-丙氨酰-L-蛋氨酰-L-亮氨酰-L-精氨酰-L-丙氨酰-L-组氨酰-L-精氨酰-L-亮氨酰-L-组氨酰-L-谷酰胺基-L-亮氨酰-化学式
CAS
——
化学式
C8H15NO3
mdl
——
分子量
173.212
InChiKey
CZDTYMLTDRWGBJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 一种新型氨基氮杂环类化合物的制备方法及应用
    申请人:河南龙湖生物技术有限公司
    公开号:CN107721996A
    公开(公告)日:2018-02-23
    本发明公开了一种新型氨基氮杂环类化合物的制备方法及应用,属于应用化学技术领域。本发明的技术方案要点为:一种新型氨基氮杂环类化合物,具有如下结构:本发明还公开了一种新型氨基氮杂环类化合物的制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型氨基氮杂环类化合物,反应过程操作简单易行,原料廉价易得,反应效率较高且重复性较好,杀虫活性效果明显。
  • 一种新型螺环癸烯醇化合物及其制备方法
    申请人:河南紫微星化学有限公司
    公开号:CN107827881A
    公开(公告)日:2018-03-23
    本发明公开了一种新型螺环癸烯醇化合物及其制备方法,属于农药合成技术领域。本发明的技术方案要点为:一种新型螺环癸烯醇化合物,具有如下结构:本发明还公开了一种新型螺环癸烯醇化合物及其制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型螺环癸烯醇化合物,反应过程操作简单易行,原料廉价易得,反应效率较高且重复性较好,杀虫活性效果明显,具有良好的应用前景。
  • 一种新型三氮唑甲酯类化合物及其制备方法
    申请人:河南龙湖生物技术有限公司
    公开号:CN107827883A
    公开(公告)日:2018-03-23
    本发明公开了一种新型三氮唑甲酯类化合物及其制备方法,属于应用化学技术领域。本发明的技术方案要点为:一种新型三氮唑甲酯类化合物,具有如下结构:本发明还公开了一种新型三氮唑甲酯类化合物及其制备方法。本发明通过新的方法合成了一种新型三氮唑甲酯类化合物,反应过程操作简单易行,原料廉价易得,反应效率较高且重复性较好,杀虫活性效果明显。
  • 4-ALKOXY-CYCLOHEXAN-1-AMINO-CARBONSÄUREESTER UND VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
    申请人:Bayer CropScience AG
    公开号:EP1309562B1
    公开(公告)日:2008-05-07
  • 4-Alkoxy cyclohexane-1 amino carboxylic acid esters and method for the production thereof
    申请人:Himmler Thomas
    公开号:US20070043219A1
    公开(公告)日:2007-02-22
    The invention relates to novel 4-alkoxy-cyclohexane-1-amino-carboxylic esters of the formula (IV) in which R 1 and R 2 are as defined in the description, to intermediates and processes for their preparation and to their use as intermediates in the synthesis of insecticidal, acaricidal and herbicidal compounds or pharmaceutically active compounds.
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