Phenyl 3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: Phenyl 3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoate
• 化学式: C₁₇H₁₃NO₄
• 分子量: 295.29
• InChiKey: ZCKNDEZSAPGPCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙烯基邻苯亚胺 、 甲酸苯酯 在 palladium diacetate 、 ALPHA,ALPHA'双(二叔丁基膦)邻二甲苯 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 以84 %的产率得到Phenyl 3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Pd 催化末端烷基烯烃与甲酸酯的高度区域选择性加氢酯化反应

  摘要：

  描述了烷基末端烯烃与甲酸芳基酯的 Pd 催化区域选择性加氢酯化反应。以1,2-DTBPMB或( p -F-Ph) 3 P为配体，在温和的反应条件下，可以高产率、高区域选择性地获得多种带有各种官能团的直链羧酸酯。该反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO或强酸。所得芳基酯可以容易地转化为其他羧酸衍生物。

  DOI：

  10.1002/cjoc.202300691

文献信息

• <scp>Pd‐Catalyzed</scp> Highly Regioselective Hydroesterification of Terminal Alkyl Olefins with Formates
  作者：Junhua Li、Tianci Shen、Yan Yang、Yian Shi

  DOI：10.1002/cjoc.202300691

  日期：——

  A Pd-catalyzed regioselective hydroesterification of alkyl terminal olefins with aryl formates is described. A wide variety of linear carboxylic esters bearing various functional groups can be obtained in good yields with high regioselectivities under mild reaction conditions by using 1,2-DTBPMB or (p-F-Ph)3P as ligand. The reaction process is operationally simple and requires no handling of toxic

  描述了烷基末端烯烃与甲酸芳基酯的 Pd 催化区域选择性加氢酯化反应。以1,2-DTBPMB或( p -F-Ph) 3 P为配体，在温和的反应条件下，可以高产率、高区域选择性地获得多种带有各种官能团的直链羧酸酯。该反应过程操作简单，不需要处理有毒的CO或强酸。所得芳基酯可以容易地转化为其他羧酸衍生物。