1,5-Dithia-9-telluracyclododecane | 341547-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: 1,5-Dithia-9-telluracyclododecane
• CAS: 341547-78-2
• 化学式: C₉H₁₈S₂Te
• 分子量: 317.974
• InChiKey: KACAGMGZJRWQPX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-Dithia-9-telluracyclododecane 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以83%的产率得到9,9-Diiodo-1,5-dithia-9λ⁴-tellura-cyclododecane
  参考文献：
  名称：

  小环S 2 Te-供体大环[9] aneS 2 Te，[11] aneS 2 Te和[12] aneS 2 Te的合成，表征和配位性能

  摘要：

  Na 2 Te与各种α，ω-二氯二硫醚试剂在thf–中的反应NH 3（L）在约 −78°C产生[1 + 1]环化产物[9] aneS 2 Te（1,4-二硫杂-7-碲环壬烷），[11] aneS 2 Te（1,4-二硫-8-碲环十一烷）和[12] aneS 2 Te（1,5-二硫一9-碲环十二烷）， 和...一起 聚合物。这些新的小戒指大环 可以通过闪光灯纯化 柱层析 在 硅石 （11元和12元环）或 重结晶 从 甲醇–thf（9元环），提供黄色蜡状固体。该产品的特点是核磁共振（1 H，13 C { 1 H}和125 Te { 1 H}）和红外光谱， 质谱得到[11] aneS 2 Te和[12] aneS 2 Te的晶体结构。更稳定的有机碲（IV）的衍生物[ Ñ ] ANES 2的Tel 2 （Ñ = 11或12）和[ Ñ ] ANES 2 TeMeI（Ñ = 9，11或12）以高收率由反应粉状固体获得I

  DOI：

  10.1039/b302985a
• 作为产物：
  描述：

  1,11-dichloro-4,8-dithiaundecane 在 disodium telluride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到1,5-Dithia-9-telluracyclododecane
  参考文献：
  名称：

  小环S 2 Te-供体大环[9] aneS 2 Te，[11] aneS 2 Te和[12] aneS 2 Te的合成，表征和配位性能

  摘要：

  Na 2 Te与各种α，ω-二氯二硫醚试剂在thf–中的反应NH 3（L）在约 −78°C产生[1 + 1]环化产物[9] aneS 2 Te（1,4-二硫杂-7-碲环壬烷），[11] aneS 2 Te（1,4-二硫-8-碲环十一烷）和[12] aneS 2 Te（1,5-二硫一9-碲环十二烷）， 和...一起 聚合物。这些新的小戒指大环 可以通过闪光灯纯化 柱层析 在 硅石 （11元和12元环）或 重结晶 从 甲醇–thf（9元环），提供黄色蜡状固体。该产品的特点是核磁共振（1 H，13 C { 1 H}和125 Te { 1 H}）和红外光谱， 质谱得到[11] aneS 2 Te和[12] aneS 2 Te的晶体结构。更稳定的有机碲（IV）的衍生物[ Ñ ] ANES 2的Tel 2 （Ñ = 11或12）和[ Ñ ] ANES 2 TeMeI（Ñ = 9，11或12）以高收率由反应粉状固体获得I

  DOI：

  10.1039/b302985a

文献信息

• Synthesis and properties of the first series of mixed thioether/telluroether macrocycles
  作者：William Levason、Simon D. Orchard、Gillian Reid

  DOI：10.1039/b008370o

  日期：——

  The preparations of the first examples of mixed thioether/telluroether macrocycles, [9]aneS2Te (1,4-dithia-7-telluracyclononane), [11]aneS2Te (1,4-dithia-8-telluracycloundecane), [12]aneS2Te (1,5-dithia-9-telluracyclododecane) and [14]aneS3Te (1,4,7-trithia-11-telluracyclotetradecane) via a ‘disguised dilution’ method are described, together with the crystal structure of [Ag([11]aneS2Te)]BF4 which serves to authenticate the macrocyclic ligand.

  本文介绍了通过 "变相稀释 "方法制备硫醚/四氢醚混合大环的第一个实例：[9]aneS2Te（1,4-二硫杂-7-碲基十四烷）、[11]aneS2Te（1,4-二硫杂-8-碲基十四烷）、[12]aneS2Te（1,5-二硫杂-9-碲基十四烷）和[14]aneS3Te（1、和[14]aneS3Te（1,4,7-三硫杂-11-碲基十四烷）的晶体结构，同时还描述了[Ag([11]aneS2Te)]BF4 的晶体结构。
• Synthesis, characterisation and coordinating properties of the small ring S2Te-donor macrocycles [9]aneS2Te, [11]aneS2Te and [12]aneS2Te
  作者：Matthew J. Hesford、William Levason、Melissa L. Matthews、Simon D. Orchard、Gillian Reid

  DOI：10.1039/b302985a

  日期：——

  new dithiatellura-macrocycles have been investigated with a variety of transition metal species giving fac-[Mn(CO)3(L)]CF3SO3, cis-[MCl2(L)] (M = Pd or Pt), [Rh(Cp*)(L)](PF6)2, [Cu(L)]BF4 and [Ag(L)]CF3SO3. Where possible, the mode of coordination has been established by spectroscopic methods, ring-size effects established and the data compared with other complexes incorporating related cyclic and

  Na 2 Te与各种α，ω-二氯二硫醚试剂在thf–中的反应NH 3（L）在约 −78°C产生[1 + 1]环化产物[9] aneS 2 Te（1,4-二硫杂-7-碲环壬烷），[11] aneS 2 Te（1,4-二硫-8-碲环十一烷）和[12] aneS 2 Te（1,5-二硫一9-碲环十二烷）， 和...一起 聚合物。这些新的小戒指大环 可以通过闪光灯纯化 柱层析 在 硅石 （11元和12元环）或 重结晶 从 甲醇–thf（9元环），提供黄色蜡状固体。该产品的特点是核磁共振（1 H，13 C 1 H}和125 Te 1 H}）和红外光谱， 质谱得到[11] aneS 2 Te和[12] aneS 2 Te的晶体结构。更稳定的有机碲（IV）的衍生物[ Ñ ] ANES 2的Tel 2 （Ñ = 11或12）和[ Ñ ] ANES 2 TeMeI（Ñ = 9，11或12）以高收率由反应粉状固体获得I