1,11-dichloro-4,8-dithiaundecane | 52716-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 1,11-dichloro-4,8-dithiaundecane
• 英文别名: 1,3-Bis(3-chloropropylsulfanyl)propane
• CAS: 52716-39-9
• 化学式: C₉H₁₈Cl₂S₂
• 分子量: 261.28
• InChiKey: LQQXKLHDAXKNGD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,11-dichloro-4,8-dithiaundecane 在 disodium telluride 、 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以18%的产率得到1,5-Dithia-9-telluracyclododecane
  参考文献：
  名称：

  小环S 2 Te-供体大环[9] aneS 2 Te，[11] aneS 2 Te和[12] aneS 2 Te的合成，表征和配位性能

  摘要：

  Na 2 Te与各种α，ω-二氯二硫醚试剂在thf–中的反应NH 3（L）在约 −78°C产生[1 + 1]环化产物[9] aneS 2 Te（1,4-二硫杂-7-碲环壬烷），[11] aneS 2 Te（1,4-二硫-8-碲环十一烷）和[12] aneS 2 Te（1,5-二硫一9-碲环十二烷）， 和...一起 聚合物。这些新的小戒指大环 可以通过闪光灯纯化 柱层析 在 硅石 （11元和12元环）或 重结晶 从 甲醇–thf（9元环），提供黄色蜡状固体。该产品的特点是核磁共振（1 H，13 C { 1 H}和125 Te { 1 H}）和红外光谱， 质谱得到[11] aneS 2 Te和[12] aneS 2 Te的晶体结构。更稳定的有机碲（IV）的衍生物[ Ñ ] ANES 2的Tel 2 （Ñ = 11或12）和[ Ñ ] ANES 2 TeMeI（Ñ = 9，11或12）以高收率由反应粉状固体获得I

  DOI：

  10.1039/b302985a
• 作为产物：
  描述：

  3,3'-(propane-1,3-diylbis(sulfanediyl))bis(propan-1-ol) 在 磺酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以88%的产率得到1,11-dichloro-4,8-dithiaundecane
  参考文献：
  名称：

  用于软放射性金属的新型双功能 [16]aneS4 衍生螯合剂

  摘要：

  靶向放射性核素治疗领域正在迅速发展，突出了对更广泛的放射性核素可用性的需求。软路易斯酸离子，例如铂、铑和钯的放射性同位素，特别不发达。这部分是由于缺乏相容的双功能螯合剂。这些允许与靶向载体的实际生物偶联，进而实现放射性标记。据报道，[16] 和S 4大环螯合了许多相关的软金属离子。在这项工作中，我们提出了合成 [16] 和 S 4 的程序以 45% 的收率（五个步骤，12% 的总收率），以及一系列用于制备双功能衍生物的策略。制备了酯连接的 N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS，七步，总产率 4%），醚连接的异硫氰酸酯（NCS，八步，总产率 5%）和叠氮化物衍生物。此外，还提出了一种获得碳-碳连接的羧酸官能化衍生物的新途径。最后，提出了一种将 NHS 和 NCS 衍生物与极性肽（奥曲肽）结合的通用方法，通过溶于水：乙腈 (1:1)，使用硼酸盐缓冲至 pH 9.4。通过使用相关的软放射性金属离子促进包

  DOI：

  10.3390/molecules26154603

文献信息

• Synthesis and properties of the first series of mixed thioether/telluroether macrocycles
  作者：William Levason、Simon D. Orchard、Gillian Reid

  DOI：10.1039/b008370o

  日期：——

  The preparations of the first examples of mixed thioether/telluroether macrocycles, [9]aneS2Te (1,4-dithia-7-telluracyclononane), [11]aneS2Te (1,4-dithia-8-telluracycloundecane), [12]aneS2Te (1,5-dithia-9-telluracyclododecane) and [14]aneS3Te (1,4,7-trithia-11-telluracyclotetradecane) via a ‘disguised dilution’ method are described, together with the crystal structure of [Ag([11]aneS2Te)]BF4 which serves to authenticate the macrocyclic ligand.

  本文介绍了通过 "变相稀释 "方法制备硫醚/四氢醚混合大环的第一个实例：[9]aneS2Te（1,4-二硫杂-7-碲基十四烷）、[11]aneS2Te（1,4-二硫杂-8-碲基十四烷）、[12]aneS2Te（1,5-二硫杂-9-碲基十四烷）和[14]aneS3Te（1、和[14]aneS3Te（1,4,7-三硫杂-11-碲基十四烷）的晶体结构，同时还描述了[Ag([11]aneS2Te)]BF4 的晶体结构。
• Hisashi, Fujihara; Koji, Imaoka; Naomichi, Furukawa, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1986, p. 465 - 470
  作者：Hisashi, Fujihara、Koji, Imaoka、Naomichi, Furukawa、Shigeru, Oae

  DOI：——

  日期：——
• Novel Bifunctional [16]aneS4-Derived Chelators for Soft Radiometals
  作者：Natan J. W. Straathof、Charlotte B. Magnus、Fedor Zhuravlev、Andreas I. Jensen

  DOI：10.3390/molecules26154603

  日期：——

  bifunctional derivatives. An ester-linked N-hydroxysuccimide ester (NHS, seven steps, 4% overall yield), an ether-linked isothiocyanate (NCS, eight steps, 5% overall yield) and an azide derivative were prepared. In addition, a new route to a carbon-carbon linked carboxylic acid functionalized derivative is presented. Finally, a general method for conjugating the NHS and NCS derivatives to a polar peptide (octreotide)

  靶向放射性核素治疗领域正在迅速发展，突出了对更广泛的放射性核素可用性的需求。软路易斯酸离子，例如铂、铑和钯的放射性同位素，特别不发达。这部分是由于缺乏相容的双功能螯合剂。这些允许与靶向载体的实际生物偶联，进而实现放射性标记。据报道，[16] 和S 4大环螯合了许多相关的软金属离子。在这项工作中，我们提出了合成 [16] 和 S 4 的程序以 45% 的收率（五个步骤，12% 的总收率），以及一系列用于制备双功能衍生物的策略。制备了酯连接的 N-羟基琥珀酰亚胺酯（NHS，七步，总产率 4%），醚连接的异硫氰酸酯（NCS，八步，总产率 5%）和叠氮化物衍生物。此外，还提出了一种获得碳-碳连接的羧酸官能化衍生物的新途径。最后，提出了一种将 NHS 和 NCS 衍生物与极性肽（奥曲肽）结合的通用方法，通过溶于水：乙腈 (1:1)，使用硼酸盐缓冲至 pH 9.4。通过使用相关的软放射性金属离子促进包
• Synthesis, characterisation and coordinating properties of the small ring S2Te-donor macrocycles [9]aneS2Te, [11]aneS2Te and [12]aneS2Te
  作者：Matthew J. Hesford、William Levason、Melissa L. Matthews、Simon D. Orchard、Gillian Reid

  DOI：10.1039/b302985a

  日期：——

  new dithiatellura-macrocycles have been investigated with a variety of transition metal species giving fac-[Mn(CO)3(L)]CF3SO3, cis-[MCl2(L)] (M = Pd or Pt), [Rh(Cp*)(L)](PF6)2, [Cu(L)]BF4 and [Ag(L)]CF3SO3. Where possible, the mode of coordination has been established by spectroscopic methods, ring-size effects established and the data compared with other complexes incorporating related cyclic and

  Na 2 Te与各种α，ω-二氯二硫醚试剂在thf–中的反应NH 3（L）在约 −78°C产生[1 + 1]环化产物[9] aneS 2 Te（1,4-二硫杂-7-碲环壬烷），[11] aneS 2 Te（1,4-二硫-8-碲环十一烷）和[12] aneS 2 Te（1,5-二硫一9-碲环十二烷）， 和...一起 聚合物。这些新的小戒指大环 可以通过闪光灯纯化 柱层析 在 硅石 （11元和12元环）或 重结晶 从 甲醇–thf（9元环），提供黄色蜡状固体。该产品的特点是核磁共振（1 H，13 C 1 H}和125 Te 1 H}）和红外光谱， 质谱得到[11] aneS 2 Te和[12] aneS 2 Te的晶体结构。更稳定的有机碲（IV）的衍生物[ Ñ ] ANES 2的Tel 2 （Ñ = 11或12）和[ Ñ ] ANES 2 TeMeI（Ñ = 9，11或12）以高收率由反应粉状固体获得I