cis- and trans-1-methanesulphonyl-2-methylcyclohexane | 103890-73-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: cis- and trans-1-methanesulphonyl-2-methylcyclohexane
• 英文别名: 2-methylcyclohexyl methanesulfonate；(2-methylcyclohexyl) methanesulfonate
• CAS: 103890-73-9
• 化学式: C₈H₁₆O₃S
• 分子量: 192.279
• InChiKey: WQACUBIAIFEJIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis- and trans-1-methanesulphonyl-2-methylcyclohexane 在 palladium 10% on activated carbon sodium azide 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 100.0 ℃ 、413.7 kPa 条件下， 反应 48.0h， 生成 2-甲基环己胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE

  摘要：

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。

  公开号：

  WO2011014817A1
• 作为产物：
  描述：

  1-环戊基乙醇 在 silica gel 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 34.0h， 生成 cis- and trans-1-methanesulphonyl-2-methylcyclohexane
  参考文献：
  名称：

  氢茚烷类膨胀成十氢化萘的机理

  摘要：

  一种组合的计算/实验方法揭示了最近报道的氢茚烷到十氢化萘的电致膨胀的关键机制方面。虽然计算机模拟已经预料到需要酸催化才能使该反应在实验室使用的温和条件下可行，但这项工作并未将助溶步骤置于反应烧瓶中，而是在后续步骤中进行，而不是在后处理过程中进行。有了这些信息，该反应已通过探索不同活化剂的性能进行了优化，并显示出其用途广泛，特别是在与类固醇相关的化学中，因为该反应连接了两个支架。最后，通过表明该协议也可以在没有融合六元环的情况下运行，显着扩大了反应的范围。

  DOI：

  10.1039/d1ob02150h

文献信息

• 77Se,13C and1H NMR spectra of phenylselenenylcycloalkanes, -cycloalkenes and some of their selenoxides and125Te NMR of a tellurium analogue
  作者：Helmut Duddeck、Petra Wagner、Armin Biallaß

  DOI：10.1002/mrc.1260290310

  日期：1991.3

  The 77Se, 13C and 1H NMR spectra of 46 mostly new compounds with phenylselenenyl groups attached to carbocycles and of three new corresponding selenoxides and the 125Te NMR of phenyltellurenylcyclohexane are reported. Substituent effects on the chemical shifts of these nuclei are compiled and discussed in terms of the configuration and conformation. Low-temperature NMR spectra of some cyclohexane derivatives allowed the evaluation of thermodynamic data, such as A values of the PhSe, PhSe(O) and PhTe groups.

  报道了46个主要为新化合物（具有连接到碳环上的苯基亚硒基团）以及三个新的相应亚硒氧化物的77Se、13C和1H NMR光谱，以及苯基碲基环己烷的125Te NMR光谱。根据构型和构象，对这些核的化学位移的取代基效应进行了汇编和讨论。一些环己烷衍生物的低温NMR光谱使得能够评估热力学数据，例如PhSe、PhSe(O)和PhTe基团的A值。
• [EN] PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLE COMME INHIBITEURS DE JAK
  申请人：CELLZOME LTD

  公开号：WO2011134831A1

  公开（公告）日：2011-11-03

  The present invention relates to compounds of formula (I), wherein R1, R2, R1a, R1b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  本发明涉及公式(I)的化合物，其中R1、R2、R1a、R1b的含义如描述和权利要求中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导的疾病。本发明还涉及包括所述化合物的药物组合物，以及制备此类化合物和用作药物的用途。
• PYRAZOLE COMPOUNDS AS JAK INHIBITORS
  申请人：Harrison Richard John

  公开号：US20130131043A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 1a , R 1b have the meaning as cited in the description and the claims. Said compounds are useful as JAK inhibitors for the treatment or prophylaxis of immunological, inflammatory, autoimmune, allergic disorders, and immunologically-mediated diseases. The invention also relates to pharmaceutical compositions including said compounds, the preparation of such compounds as well as the use as medicaments.

  该发明涉及式（I）化合物，其中R1，R2，R1a，R1b的含义如说明书和权利要求书中所述。所述化合物可用作JAK抑制剂，用于治疗或预防免疫、炎症、自身免疫、过敏性疾病和免疫介导性疾病。该发明还涉及包括所述化合物的制药组合物，制备这种化合物以及用作药物的使用。
• SEMERARO, C.;MICHELI, D.;PIERACCIOLI, D.;GAVIREGHI, G.;BORTHWICK, ALLAN, +
  作者：SEMERARO, C.、MICHELI, D.、PIERACCIOLI, D.、GAVIREGHI, G.、BORTHWICK, ALLAN, +

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PYRROLO [1, 2-B] PYRIDAZINE DERIVATIVES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE PYRROLO.[1, 2-B] PYRIDAZINE EN TANT QU’INHIBITEURS DE LA JANUS KINASE
  申请人：BIOCRYST PHARM INC

  公开号：WO2011014817A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention provides compounds of formula l: ( I ) or a salt thereof as described herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of formula I, processes for preparing compounds of formula I, intermediates useful for preparing compounds of formula I and therapeutic methods for suppressing an immune response or treating cancer or a hematologic malignancy using compounds of formula I.

  该发明提供了如下公式的化合物l：（I）或其盐，如本文所述。该发明还提供了包含公式I化合物的药物组合物，制备公式I化合物的方法，制备公式I化合物有用的中间体以及使用公式I化合物抑制免疫反应或治疗癌症或血液恶性肿瘤的治疗方法。