6-(N,N-dimethylamino)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline | 917943-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(N,N-dimethylamino)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline
• 英文别名: N,N,3-Trimethyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-B]quinoxalin-6-amine；N,N,3-trimethyl-1-phenylpyrazolo[3,4-b]quinoxalin-6-amine
• CAS: 917943-81-8
• 化学式: C₁₈H₁₇N₅
• 分子量: 303.366
• InChiKey: NHJMWMHKBJNTKY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  46.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 iron(II) oxalate dihydrate 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 0.17h， 以27%的产率得到6-(N,N-dimethylamino)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazolo[3,4-b]quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  1 H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉的区域特异性合成新方法–有机光电器件的潜在材料，以及对旧方案的修订

  摘要：

  使用一种新的合成途径制备了一系列6-取代的1,3-二苯基-1H-吡唑并[3,4- b ]喹喔啉：将适当的5-（邻硝基苯基）-吡唑与草酸亚铁或三苯基膦。该方法的主要优点是，与吡唑并[3,4- b ]喹喔啉合成的旧方案相反，该方法允许将取代基引入碳环而不形成异构体。吡唑环也可以进行一定程度的修饰。此外，我们提出了一种新的机制，据报道，邻苯二酚之间的缩合反应可用于最古老的吡唑并[3,4- b ]喹喔啉合成。-苯二胺和3,4-吡唑啉-5-二酮。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.06.061