4,4,5,5-tetramethyl-2-(triphenyleno[1,12-bcd]thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane | 1345989-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: 4,4,5,5-tetramethyl-2-(triphenyleno[1,12-bcd]thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• 英文别名: 4,4,5,5-Tetramethyl-2-triphenyleno[1,12-bcd]thien-3-yl-1,3,2-dioxaborolane；4,4,5,5-tetramethyl-2-(19-thiapentacyclo[14.2.1.05,18.06,11.012,17]nonadeca-1,3,5(18),6,8,10,12(17),13,15-nonaen-2-yl)-1,3,2-dioxaborolane
• CAS: 1345989-58-3
• 化学式: C₂₄H₂₁BO₂S
• 分子量: 384.307
• InChiKey: POAIILUCYISXNI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  46.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9-(4-溴苯基)-10-苯基蒽 、 4,4,5,5-tetramethyl-2-(triphenyleno[1,12-bcd]thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种蒽类化合物、有机电致发光器件和显示装置

  摘要：

  本发明提供一种蒽类化合物、有机电致发光器件和显示装置。所述蒽类化合物具有如式BH‑A或式BH‑B所示结构。以本发明提供的蒽类化合物作为有机电致发光器件的发光层材料，制备得到的有机电致发光器件具有较低的驱动电压、较高的电流效率和较长的寿命。

  公开号：

  CN114853703A
• 作为产物：
  描述：

  苯并菲并[4,5-bcd]噻吩 、 7-bromotriphenyleno[1,12-bcd]thiophene 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 4,4,5,5-tetramethyl-2-(triphenyleno[1,12-bcd]thiophen-3-yl)-1,3,2-dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Triphenylene-Benzofuran/Benzothiophene/Benzoselenophene Compounds With Substituents Joining To Form Fused Rings

  摘要：

  提供了包含三苯基单元和苯基或二苯基单元的化合物。特别是，苯基或二苯基单元具有融合取代基。这些化合物可以用于有机发光器件，特别是与黄色、橙色和红色发射体结合使用，以提供具有改进性能的器件。

  公开号：

  US20110266526A1