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(3-(2-phenylethyl)-3-benzyloxyprop-1-ynyl)benzene | 1228107-94-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(3-(2-phenylethyl)-3-benzyloxyprop-1-ynyl)benzene
英文别名
1,7-Diphenylhept-4-yn-3-yloxymethylbenzene;1,7-diphenylhept-4-yn-3-yloxymethylbenzene
(3-(2-phenylethyl)-3-benzyloxyprop-1-ynyl)benzene化学式
CAS
1228107-94-5
化学式
C26H26O
mdl
——
分子量
354.492
InChiKey
WCNJGKZNYIRPTP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.4
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    9.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3-(2-phenylethyl)-3-benzyloxyprop-1-ynyl)benzene 在 [(2,4-t-BuPhO)3PAu(NCPh)SbF6] 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 以87%的产率得到1,7-diphenylhepta-3,4-diene
    参考文献:
    名称:
    金(I)-催化炔丙基苄醚的重排:取代艾伦烯的生成和原位转化的实用方法
    摘要:
    一系列苄基炔丙基醚与金 (I) 催化剂反应,通过 1,5-氢化物转移/断裂序列提供各种取代的丙二烯。这种转变迅速而实用。它可以在非常温和的条件下(室温或 60 摄氏度)使用带有伯、仲或叔苄基醚基团的末端和取代炔底物进行。由此形成的丙二烯可以与内部或外部亲核试剂原位反应,对应于整个还原取代过程,以产生更多官能化的化合物。
    DOI:
    10.1021/ja1020469
  • 作为产物:
    描述:
    溴甲苯四丁基碘化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以381 mg的产率得到(3-(2-phenylethyl)-3-benzyloxyprop-1-ynyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    金(I)-催化炔丙基苄醚的重排:取代艾伦烯的生成和原位转化的实用方法
    摘要:
    一系列苄基炔丙基醚与金 (I) 催化剂反应,通过 1,5-氢化物转移/断裂序列提供各种取代的丙二烯。这种转变迅速而实用。它可以在非常温和的条件下(室温或 60 摄氏度)使用带有伯、仲或叔苄基醚基团的末端和取代炔底物进行。由此形成的丙二烯可以与内部或外部亲核试剂原位反应,对应于整个还原取代过程,以产生更多官能化的化合物。
    DOI:
    10.1021/ja1020469
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文献信息

  • Gold(I)-Catalyzed Rearrangement of Propargyl Benzyl Ethers: A Practical Method for the Generation and in Situ Transformation of Substituted Allenes
    作者:Benoit Bolte、Yann Odabachian、Fabien Gagosz
    DOI:10.1021/ja1020469
    日期:2010.6.2
    of benzyl propargyl ethers react with a gold(I) catalyst to furnish variously substituted allenes via a 1,5-hydride shift/fragmentation sequence. This transformation is rapid and practical. It can be performed under very mild conditions (room temperature or 60 degrees C) using terminal as well as substituted alkyne substrates bearing a primary, secondary, or tertiary benzyl ether group. The allenes
    一系列苄基炔丙基醚与金 (I) 催化剂反应,通过 1,5-氢化物转移/断裂序列提供各种取代的丙二烯。这种转变迅速而实用。它可以在非常温和的条件下(室温或 60 摄氏度)使用带有伯、仲或叔苄基醚基团的末端和取代炔底物进行。由此形成的丙二烯可以与内部或外部亲核试剂原位反应,对应于整个还原取代过程,以产生更多官能化的化合物。
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