2-Ethoxythiocarbonylsulfanyl-pent-4-enoic acid ethyl ester | 219899-48-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Ethoxythiocarbonylsulfanyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-ethoxycarbothioylsulfanylpent-4-enoate
• CAS: 219899-48-6
• 化学式: C₁₀H₁₆O₃S₂
• 分子量: 248.367
• InChiKey: MFGHEHQRZFOZAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  92.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 、 2-Ethoxythiocarbonylsulfanyl-pent-4-enoic acid ethyl ester 反应 1.0h， 以38%的产率得到2-(4-Ethoxycarbonyl-2-ethoxythiocarbonylsulfanylmethyl-cyclopentylmethyl)-malonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sequential Free Radical Reactions with Xanthates: Cyclopentane Ring Annulation

  摘要：

  在富电子烯烃的存在下，通过相应黄嘌呤的均裂解所生成的电亲和和双亲性同烯基自由基与逆电子需求发生环化反应，得到中等至良好的环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1946
• 作为产物：
  描述：

  2-bromopent-4-enoic acid ethyl ester 、 potassium ethyl xanthogenate 以 丙酮 为溶剂， 以93%的产率得到2-Ethoxythiocarbonylsulfanyl-pent-4-enoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Sequential Free Radical Reactions with Xanthates: Cyclopentane Ring Annulation

  摘要：

  在富电子烯烃的存在下，通过相应黄嘌呤的均裂解所生成的电亲和和双亲性同烯基自由基与逆电子需求发生环化反应，得到中等至良好的环戊烷衍生物。

  DOI：

  10.1055/s-1998-1946

文献信息

• Sequential Free Radical Reactions with Xanthates: Cyclopentane Ring Annulation
  作者：V. Maslak、ž. Čeković、R. N. Saičić

  DOI：10.1055/s-1998-1946

  日期：1998.12

  In the presence of electron-rich alkenes, electro- and ambiphilic homoallylic radicals, generated by homolytic decomposition of the corresponding xanthates, undergo annulation with inverse electron-demand, and afford cyclopentane derivatives in moderate to good yields.

  在富电子烯烃的存在下，通过相应黄嘌呤的均裂解所生成的电亲和和双亲性同烯基自由基与逆电子需求发生环化反应，得到中等至良好的环戊烷衍生物。