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(S)-ValNOP | 95421-92-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(S)-ValNOP
英文别名
(2S)-N-diphenylphosphanyl-1-diphenylphosphanyloxy-N,3-dimethylbutan-2-amine
(S)-ValNOP化学式
CAS
95421-92-4
化学式
C30H33NOP2
mdl
——
分子量
485.546
InChiKey
IOYCSXPIIORGGD-SSEXGKCCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    34
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    12.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dodecacarbonyltetrarhodium(0)(S)-ValNOP一氧化碳氢气 作用下, 以 为溶剂, 生成 RhH(CO)2((S)-ValNOP)
    参考文献:
    名称:
    Utilisation des ligands aminophosphinephosphinites en hydroformylation catalysée par le rhodium: amélioration de l'énantioselectivité par synthèse selective des hydrures RhH(CO)2L★2
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(89)87296-1
  • 作为产物:
    描述:
    (S)-methyl 2-formamido-3-methylbutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三乙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 27.0h, 生成 (S)-ValNOP
    参考文献:
    名称:
    合成d'氨基膦次膦酸酯。利用还原非对称催化
    摘要:
    由天然氨基醇或通过还原α-氨基酸和PPh 2 Cl的甲酸酯直接合成手性氨基膦次膦酸酯配体(AMPP)。已经发现它们的阳离子铑配合物是脱氢氨基酸的对映选择性加氢的优良催化剂(ee〜86%,收率〜100%)。酮的不对称还原也可以用新型烷基AMPP *改性铑催化剂(ee 50%)进行。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)99348-3
  • 作为试剂:
    描述:
    聚合甲醛1,3-丁二烯 在 palladium diacetate 、 (S)-ValNOP 作用下, 以 异丙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 2-Vinyl-4,6-heptadien-1-ol 、 3-hydroxymethyl 12-methyl 9,11-dioxatrideca-1,6-diene 、 E-2,5-divinyl tetrahydropyran 、 Z-2,5-divinyl tetrahydropyran
    参考文献:
    名称:
    Asymmetric telomerization of buta-1,3-diene with a pair of different telogens
    摘要:
    Telomerization of buta-1,3-diene can be carried out simultaneously with two different telogens. In the example we report, one of them is nucleophilic (isopropanol), whereas the other is electrophilic (paraformaldehyde).
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(96)06522-9
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文献信息

  • Synthese d'aminophosphinephosphinites chiraux. Utilisation en reduction asymetrique catalytique
    作者:A. Karim、A. Mortreux、F. Petit、G. Buono、G. Peiffer、C. Siv
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)99348-3
    日期:1986.12
    synthesized from natural amino alcohols or by reduction of formyl esters of α-amino acids and PPh2Cl. Their cationic rhodium complexes have been found to be excellent catalysts for enantioselective hydrogenation of dehydroamino acids (ee ∼ 86%, yield ∼ 100%) for example. Asymmetric reduction of ketones can also be performed with the new alkyl AMPP* modified rhodium catalyst (ee 50%).
    由天然氨基醇或通过还原α-氨基酸和PPh 2 Cl的甲酸酯直接合成手性氨基膦次膦酸酯配体(AMPP)。已经发现它们的阳离子铑配合物是脱氢氨基酸的对映选择性加氢的优良催化剂(ee〜86%,收率〜100%)。酮的不对称还原也可以用新型烷基AMPP *改性铑催化剂(ee 50%)进行。
  • Utilisation des ligands aminophosphinephosphinites en hydroformylation catalysée par le rhodium: amélioration de l'énantioselectivité par synthèse selective des hydrures RhH(CO)2L★2
    作者:Y. Pottier、A. Mortreux、F. Petit
    DOI:10.1016/0022-328x(89)87296-1
    日期:1989.7
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