Dibenzylselenonium-dicyanomethylid | 56634-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Dibenzylselenonium-dicyanomethylid
• 英文别名: (Dibenzyl-lambda~4~-selanylidene)propanedinitrile
• CAS: 56634-64-1
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂Se
• 分子量: 325.272
• InChiKey: MMXADVNSMPGNBD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.85
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Dibenzylselenonium-dicyanomethylid 在 硝酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 硒氰酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  The Reaction of Dibenzylselenonium Ylides with Various Acids

  摘要：

  二苄基硒翁氰基(甲氧羰基)亚甲基和二苄基硒翁二氰亚甲基在室温下容易与强酸反应，生成1,3-二硒化合物和活泼亚甲基化合物。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.333
• 作为产物：
  描述：

  N-(p-tolylsulfonyl)dibenzylselenimide 、 丙二腈 生成 Dibenzylselenonium-dicyanomethylid
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT SYNTHESIS OF SELENONIUM YLIDES

  摘要：

  使用硒鎓N-对甲苯磺酰亚胺和硒氧化物（二苯基硒氧化物除外）与活性甲基酮化合物反应，可较为容易地以较高产率获得相应的稳定硒鎓葉立德。

  DOI：

  10.1246/cl.1975.503

文献信息

• A CONVENIENT SYNTHESIS OF SELENONIUM YLIDES
  作者：Seizo Tamagaki、Keishi Sakaki

  DOI：10.1246/cl.1975.503

  日期：1975.5.5

  The treatment of selenonium N-p-toluenesulfonimides and selenoxides except diphenyl selenoxide with active methylene compounds readily afforded the corresponding stable selenonium ylides in relatively high yields.

  使用硒鎓N-对甲苯磺酰亚胺和硒氧化物（二苯基硒氧化物除外）与活性甲基酮化合物反应，可较为容易地以较高产率获得相应的稳定硒鎓葉立德。
• The Reaction of Dibenzylselenonium Ylides with Various Acids
  作者：Seizo Tamagaki、Katsuyuki Tamura、Seizi Kozuka

  DOI：10.1246/bcsj.51.333

  日期：1978.1

  Dibenzylselenonium cyano(methoxycarbonyl)methylide and dibenzylselenonium dicyanomethylide react readily with strong acids at room temperature, giving 1,3-diselena compounds and active methylene compounds.

  二苄基硒翁氰基(甲氧羰基)亚甲基和二苄基硒翁二氰亚甲基在室温下容易与强酸反应，生成1,3-二硒化合物和活泼亚甲基化合物。