6-silaspiro[5.5]undecan-3-amine hydrochloride | 1330166-70-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 6-silaspiro[5.5]undecan-3-amine hydrochloride
• 英文别名: 6-Silaspiro[5.5]undecan-3-ylazanium;chloride；6-silaspiro[5.5]undecan-3-ylazanium;chloride
• CAS: 1330166-70-5
• 化学式: C₁₀H₂₁NSi*ClH
• 分子量: 219.83
• InChiKey: HITXLQUWFZRJAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.16
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-silaspiro[5.5]undecan-3-amine hydrochloride 、 2-phenyl-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以15.8%的产率得到2-phenyl-N-(6-silaspiro[5.5]undecan-3-yl)-4H-pyrrolo[2,3-d]thiazole-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2021062318A5

  摘要：

  公开号：

  WO2021062318A5
• 作为产物：
  描述：

  1,1-Bis(ethenyl)silinane 在 lithium aluminium tetrahydride 、 9-borabicyclo[3.3.1]nonane dimer 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 lithium tert-butoxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 6-silaspiro[5.5]undecan-3-amine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Exploring Organosilane Amines as Potent Inhibitors and Structural Probes of Influenza A Virus M2 Proton Channel

  摘要：

  We describe the use of organosilanes as inhibitors and structural probes of a membrane protein, the M2 proton channel from influenza A virus. Organosilane amine inhibitors were found to be generally as potent as their carbon analogues in targeting WT A/M2 and more potent against the drug-resistant A/M2-V27A mutant. In addition, intermolecular NOESY spectra with dimethyl-substituted organosilane amine inhibitors clearly located the drug binding site at the N-terminal lumen of the A/M2 channel dose to V27.

  DOI：

  10.1021/ja2050666

文献信息

• WO2021062316A5
  申请人：——

  公开号：WO2021062316A5

  公开（公告）日：2023-08-22