phenyl 2-azido-3-O-benzoyl-2,4,6-trideoxy-4-phthalimido-1-thio-β-D-galactopyranoside | 1432492-16-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: phenyl 2-azido-3-O-benzoyl-2,4,6-trideoxy-4-phthalimido-1-thio-β-D-galactopyranoside
• 英文别名: [(2R,3S,4S,5R,6S)-5-azido-3-(1,3-dioxoisoindol-2-yl)-2-methyl-6-phenylsulfanyloxan-4-yl] benzoate
• CAS: 1432492-16-4
• 化学式: C₂₇H₂₂N₄O₅S
• 分子量: 514.561
• InChiKey: VHZGWCAZWTYYCU-LZITZJIASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  phenyl 2-azido-3-O-benzoyl-2,4,6-trideoxy-4-phthalimido-1-thio-β-D-galactopyranoside 在 2,4,6-三甲基吡啶 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 phenyl 2-azido-3-O-benzoyl-2,4,6-trideoxy-4-phthalimido-α-D-galactopyranosyl(1→4)-3-O-acetyl-2-azido-2-deoxy-6-O-t-butyldiphenylsilyl-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Orthogonally protected d-galactosamine thioglycoside building blocks via highly regioselective, double serial and double parallel inversions of β-d-thiomannoside

  摘要：

  通过叠氮离子和亚硝酸离子对 D-甘露糖基-2,4-双三氟甲磺酸酯进行单锅双串联和双并联置换，描述了一条合成正交保护 D-半乳糖胺硫代糖苷的有效路线。利用这些结构单元合成了脆弱拟杆菌齐聚物多糖的稀有双糖分子和选择性保护的 Tn 抗原。

  DOI：

  10.1039/c3ob40935j
• 作为产物：
  描述：

  phenyl 1-thio-β-D-mannopyranoside 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟甲磺酸酐 、 tetrabutylammonium azide 、 二甲基二氯化锡 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 phenyl 2-azido-3-O-benzoyl-2,4,6-trideoxy-4-phthalimido-1-thio-β-D-galactopyranoside
  参考文献：
  名称：

  迅速合成细菌，稀有的糖结构单元以获取原核糖苷†

  摘要：

  细菌具有异常的聚糖，无法通过分离获得。在这里，我们描述了一种通用的和不同的策略，用于从以下分子合成稀有的细菌脱氧氨基己吡喃糖苷结构单元D-甘露糖。该方法适用于脑膜炎奈瑟球菌L-丝氨酸连接的三糖的首次全合成。

  DOI：

  10.1039/c3ob40615f

文献信息

• Expeditious synthesis of bacterial, rare sugar building blocks to access the prokaryotic glycome
  作者：Madhu Emmadi、Suvarn S. Kulkarni

  DOI：10.1039/c3ob40615f

  日期：——

  Bacteria have unusual glycans which are not accessible by isolation. Herein, we describe a general and divergent strategy for the synthesis of the rare, bacterial deoxy amino hexopyranoside building blocks from D-mannose. The methodology is applied to the first total synthesis of the L-serine linked trisaccharide of Neisseria meningitidis.

  细菌具有异常的聚糖，无法通过分离获得。在这里，我们描述了一种通用的和不同的策略，用于从以下分子合成稀有的细菌脱氧氨基己吡喃糖苷结构单元D-甘露糖。该方法适用于脑膜炎奈瑟球菌L-丝氨酸连接的三糖的首次全合成。
• Orthogonally protected d-galactosamine thioglycoside building blocks via highly regioselective, double serial and double parallel inversions of β-d-thiomannoside
  作者：Madhu Emmadi、Suvarn S. Kulkarni

  DOI：10.1039/c3ob40935j

  日期：——

  An efficient route for the synthesis of orthogonally protected D-galactosamine thioglycosides via one-pot double serial and double parallel displacements of the D-mannosyl-2,4-bis-trifluoromethanesulfonates by azide and nitrite ions is described. These building blocks were utilized to synthesize the rare disaccharide moiety of the zwitterionic polysaccharide of Bacteroides fragilis and the selectively protected Tn antigen.

  通过叠氮离子和亚硝酸离子对 D-甘露糖基-2,4-双三氟甲磺酸酯进行单锅双串联和双并联置换，描述了一条合成正交保护 D-半乳糖胺硫代糖苷的有效路线。利用这些结构单元合成了脆弱拟杆菌齐聚物多糖的稀有双糖分子和选择性保护的 Tn 抗原。