3a-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]isoxazol-3(3aH)-one | 106334-32-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 3a-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]isoxazol-3(3aH)-one
• 英文别名: 3a-methyl-4,5,6,7-tetrahydro-2,1-benzoxazol-3-one
• CAS: 106334-32-1
• 化学式: C₈H₁₁NO₂
• 分子量: 153.181
• InChiKey: RJKJJWZQVFBEGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  38.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3a-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]isoxazol-3(3aH)-one 在 aluminum/mercury amalgam 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以80%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of influenza viruses replication

  摘要：

  抑制生物样本或患者中流感病毒的复制、减少生物样本或患者中流感病毒量以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者施用结构式(I)表示的化合物的有效量： 或其药用可接受盐，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种化合物由结构式(IA)或其药用可接受盐表示，其中结构式(IA)的值如本文所述。一种药物组合物包括这样的化合物或其药用可接受盐的有效量，以及药用可接受载体、佐剂或赋形剂。

  公开号：

  US09345708B2
• 作为产物：
  描述：

  2-carbethoxy-2-methylcyclohexanone 在 盐酸羟胺 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以100%的产率得到3a-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]isoxazol-3(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  用脂肪酶动力学拆分肟酯 ?? 具有季碳中心的对映异构体富集结构单元的合成和全氢组织毒素的正式全合成

  摘要：

  Le dedoublement cinetique d'esters d'oximes catalyze par une lipase permet d'obtenir des oximes enantiomeriquement richies，portant des centre carbones carbones quaternerairesstereogeniques。在discuute de lastereospecificite des substrats, des effets de solvant et de l'utilisation de differents lipases。Le dedoublement cinetique d'oximes portant un groupe butyryle sous l'influence de la lipase PS, en present

  DOI：

  10.1139/v02-097
• 作为试剂：
  描述：

  2-carbethoxy-2-methylcyclohexanone 、 、 盐酸羟胺 、 吡啶 在 crude material 、 水 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 EtOAc hexanes 、 3a-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]isoxazol-3(3aH)-one 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to afford the desired product, 37b的产率得到3a-methyl-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[c]isoxazol-3(3aH)-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION

  摘要：

  抑制生物样品或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样品或患者中流感病毒的数量，以及治疗患者的流感的方法，包括向所述生物样品或患者中投与有效量的化合物，其由结构式（I）表示：或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）或其药学上可接受的盐表示，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或载体。

  公开号：

  US20120171245A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF INFLUENZA VIRUSES REPLICATION<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA RÉPLICATION DES VIRUS DE LA GRIPPE
  申请人：VERTEX PHARMA

  公开号：WO2010148197A1

  公开（公告）日：2010-12-23

  Methods of inhibiting the replication of influenza viruses in a biological sample or patient, of reducing the amount of influenza viruses in a biological sample or patient, and of treating influenza in a patient, comprises administering to said biological sample or patient an effective amount of a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A compound is represented by Structural Formula (IA) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the values of Structural Formula (IA) are as described herein. A pharmaceutical composition comprises an effective amount of such a compound or pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutically acceptable carrier, adjuvant or vehicle.

  抑制生物样本或患者中流感病毒复制的方法，减少生物样本或患者中流感病毒数量的方法，以及治疗患者流感的方法，包括向所述生物样本或患者中投与有效量的化合物，该化合物由结构式（I）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。该化合物由结构式（IA）表示或其药学上可接受的盐，其中结构式（IA）的值如此处所述。一种药物组合物包括有效量的该化合物或其药学上可接受的盐，以及药学上可接受的载体、佐剂或溶剂。
• Unsymmetrical connective olefination by kornblum nitro-synthesis : applications in phytuberin chemistry
  作者：Leslie Crombie、Brian S. Roughley

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87381-6

  日期：1986.1
• JP2015/38146
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8829007B2
  申请人：——

  公开号：US8829007B2

  公开（公告）日：2014-09-09
• US9345708B2
  申请人：——

  公开号：US9345708B2

  公开（公告）日：2016-05-24