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1-Propylindole-6-carboxylic acid methyl ester | 150235-50-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Propylindole-6-carboxylic acid methyl ester
英文别名
methyl 1-propylindole-6-carboxylate
1-Propylindole-6-carboxylic acid methyl ester化学式
CAS
150235-50-0
化学式
C13H15NO2
mdl
——
分子量
217.268
InChiKey
LEQZTSYVBKQSHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    吲哚-6-甲酸甲酯1-碘代丙烷N,N-二甲基甲酰胺乙醚 、 Brine 、 silica 、 petroleum spirit 作用下, 生成 1-Propylindole-6-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    Pharmaceutical compounds
    摘要:
    一种具有药物活性的化合物,其化学式为##STR1## 其中A为氢或--(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3,其中x为0或1至4,R.sup.1和R.sup.2分别为氢或C.sub.1-4烷基,R.sup.3为--CN,--COOH,四唑基或--CONHSO.sub.2R.sup.4,其中R.sup.4为可选取代的苯基;以及##STR2## 其中R.sup.5和R.sup.6分别为氢,C.sub.1-4烷基或--(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3,其中x,R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3如上所定义,R.sup.7为氢,C.sub.1-4烷基或--(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3,其中x为1至4,R.sup.1,R.sup.2和R.sup.3如上所定义;但当A为氢时,R.sup.5,R.sup.6和R.sup.7中至少有一个为--(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3,且当##STR3## A为--(CR.sup.1 R.sup.2).sub.x R.sup.3且x为1至4时,则R.sup.3为--CONHSO.sub.2R.sup.4;以及其盐和酯。
    公开号:
    US05410061A1
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文献信息

  • Compounds useful as leukotriene antagonists
    申请人:LILLY INDUSTRIES LIMITED
    公开号:EP0539117A1
    公开(公告)日:1993-04-28
    A compound having pharmaceutical activity, of the formula in which A is hydrogen or -(CR¹R²) R³ where x is 0 or 1 to 4, R¹ and R² are each hydrogen or C₁₋₄ alkyl and R³ is -CN, -COOH, tetrazolyl or -CONHSO₂R⁴ where R⁴ is optionally substituted phenyl, and is selected from where R⁵ and R⁶ are each hydrogen, C₁₋₄ alkyl or -(CR¹R²)xR³ where x, R¹ , R² and R³ are as defined above, and R⁷ is hydrogen, C₁₋₄ alkyl or -(CR¹ R²)xR³ where x is 1 to 4, and R¹, R² and R³ are as defined above;    provided that when A is hydrogen at least one of R⁵, R⁶ and R⁷ is -(CR¹R²)xR³, and provided that when is A is -(CR¹R²)xR³ and x is 1 to 4 then R³ is -CONHSO₂R⁴; and salts and esters thereof.
    一种具有药物活性的化合物,其化学式为 其中 A 是氢或-(CR¹R²) R³ 其中 x 是 0 或 1 至 4,R¹ 和 R² 分别是氢或 C₁₋₄ 烷基,R³ 是-CN、-COOH、四唑基或-CONHSO₂R⁴,其中 R⁴ 是任选取代的苯基,以及 选自 其中 R⁵ 和 R⁶ 各为氢、C₁₋₄ 烷基或-(CR¹R²)xR³,其中 x、R¹、R² 和 R³ 如上文所定义,且 R⁷ 为氢、C₁₋₄ 烷基或-(CR¹R²)xR³,其中 x 为 1 至 4,且 R¹、R² 和 R³ 如上文所定义; 条件是当 A 为氢时,R⁵、R⁶ 和 R⁷ 中至少有一个是-(CR¹R²)xR³,并且当 是 A 为-(CR¹R²)xR³且 x 为 1 至 4 时,则 R³ 为-CONHSO₂R⁴;以及它们的盐和酯。
  • SUBSTITUTED BISINDOLYLMALEIMIDES FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
    申请人:F. HOFFMANN-LA ROCHE AG
    公开号:EP0915872B1
    公开(公告)日:2003-05-14
  • US5410061A
    申请人:——
    公开号:US5410061A
    公开(公告)日:1995-04-25
  • US5856517A
    申请人:——
    公开号:US5856517A
    公开(公告)日:1999-01-05
  • US6030994A
    申请人:——
    公开号:US6030994A
    公开(公告)日:2000-02-29
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