(N-hydroxycarbamimidoylmethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester | 1009799-44-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (N-hydroxycarbamimidoylmethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl N-[(2E)-2-amino-2-hydroxyiminoethyl]-N-methylcarbamate
• CAS: 1009799-44-3
• 化学式: C₈H₁₇N₃O₃
• 分子量: 203.241
• InChiKey: MDNKGMTZVSYVNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  88.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-hydroxycarbamimidoylmethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester 、 2-环己基-2-羟基苯乙酸 在 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 85.0h， 以19%的产率得到[5-(cyclohexyl-hydroxy-phenyl-methyl)-[1,2,4]oxadiazol-3-ylmethyl]-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  WO2008/23157

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-(N-boc-甲基氨基)乙腈 在 羟胺 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以92 %的产率得到(N-hydroxycarbamimidoylmethyl)-methyl-carbamic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  分子外围设计可以控制新型硝基呋喃抗菌选择性

  摘要：

  由不同的氨基腈合成了一系列 13 种新的 3-取代 5-(5-硝基-2-呋喃基)-1,2,4-恶二唑。所有化合物均以 100 μg/mL 浓度在纸片扩散测试中进行筛选，以确定细菌生长抑制区的存在和直径，然后通过连续稀释确定最活跃化合物的最低抑菌浓度 (MIC)。这些化合物对 ESKAPE 细菌表现出抗菌活性，主要抑制 5 种细菌的生长。与环丙沙星、呋喃妥因和呋喃嗪相比，一些化合物对 ESKAPE 病原体具有相似或更低的 MIC。特别是，3-氮杂环丁烷-3-基-5-(5-硝基-2-呋喃基)-1,2,4-恶二唑(2h)以低于所有比较物的浓度抑制金黄色葡萄球菌。化合物 2e (5-(5-硝基-2-呋喃基)-3-[4-(吡咯烷-3-基氧基)苯基]-1,2,4-恶二唑)对革兰氏阳性 ESKAPE 病原体以及 M . 结核病。分子外围的差异导致化合物的高选择性。诱导拟合对接（IFD）建模技术被应用于计

  DOI：

  10.3390/molecules29143364

文献信息

• [EN] NITROGEN CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUNDS USEFUL AS M3-RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION
  申请人：ARGENTA DISCOVERY LTD

  公开号：WO2008023157A1

  公开（公告）日：2008-02-28

  [EN] A compound of formula (I): Formula (I) having M3 receptor- antagonist activity or having both muscarinic receptor antagonist and ß2-agonist activity; a composition comprising such a compound; the use of such a compound in therapy (such as asthma or COPD); and a method of treating a patient with such a compound.
  [FR] L'invention se rapporte à un composé de formule (I) présentant une activité antagoniste envers les récepteurs M3, ou à la fois une activité antagoniste envers les récepteurs muscariniques et une activité agoniste envers les récepteurs ß2. Cette invention concerne également une composition comprenant ledit composé; l'utilisation dudit composé à des fins de traitement (par exemple contre l'asthme ou une BPCO); et un procédé pour traiter un patient au moyen d'un tel composé.
• WO2008/23157
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 10.3390/molecules29143364
  作者：Vinogradova, Lyubov、Lukin, Alexey、Komarova, Kristina、Zhuravlev, Maxim、Fadeev, Artem、Chudinov, Mikhail、Rogacheva, Elizaveta、Kraeva, Lyudmila、Gureev, Maxim、Porozov, Yuri、Dogonadze, Marine、Vinogradova, Tatiana

  DOI：10.3390/molecules29143364

  日期：——

  A series of 13 new 3-substituted 5-(5-nitro-2-furyl)-1,2,4-oxadiazoles was synthesized from different aminonitriles. All compounds were screened in the disc diffusion test at a 100 μg/mL concentration to determine the bacterial growth inhibition zone presence and diameter, and then the minimum inhibitory concentrations (MICs) were determined for the most active compounds by serial dilution. The compounds

  由不同的氨基腈合成了一系列 13 种新的 3-取代 5-(5-硝基-2-呋喃基)-1,2,4-恶二唑。所有化合物均以 100 μg/mL 浓度在纸片扩散测试中进行筛选，以确定细菌生长抑制区的存在和直径，然后通过连续稀释确定最活跃化合物的最低抑菌浓度 (MIC)。这些化合物对 ESKAPE 细菌表现出抗菌活性，主要抑制 5 种细菌的生长。与环丙沙星、呋喃妥因和呋喃嗪相比，一些化合物对 ESKAPE 病原体具有相似或更低的 MIC。特别是，3-氮杂环丁烷-3-基-5-(5-硝基-2-呋喃基)-1,2,4-恶二唑(2h)以低于所有比较物的浓度抑制金黄色葡萄球菌。化合物 2e (5-(5-硝基-2-呋喃基)-3-[4-(吡咯烷-3-基氧基)苯基]-1,2,4-恶二唑)对革兰氏阳性 ESKAPE 病原体以及 M . 结核病。分子外围的差异导致化合物的高选择性。诱导拟合对接（IFD）建模技术被应用于计