1-Amino-4-(4-chloro-phenyl)-butan-2-ol | 900812-95-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Amino-4-(4-chloro-phenyl)-butan-2-ol
• 英文别名: 1-Amino-4-(4-chlorophenyl)butan-2-ol；1-amino-4-(4-chlorophenyl)butan-2-ol
• CAS: 900812-95-5
• 化学式: C₁₀H₁₄ClNO
• 分子量: 199.68
• InChiKey: ZZYHDJSCUJESCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Amino-4-(4-chloro-phenyl)-butan-2-ol 在 1-羟基苯并三唑 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 [双(2-甲氧基乙基)胺]三氟化硫 作用下， 生成 2-{5-[2-(4-Chloro-phenyl)-ethyl]-oxazol-2-yl}-4-[2-(2-trimethylsilanyl-ethoxymethoxy)-ethyl]-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价吲哚衍生物作为新型伤害感受素/孤儿蛋白FQ（N / OFQ）受体拮抗剂。

  摘要：

  发现了一系列新型的2-（1,2,4-恶二唑-5-基）-1H-吲哚衍生物作为伤害感受素/孤儿蛋白FQ（N / OFQ）受体拮抗剂。通过改变侧基的官能团，连接基，杂环核心和基本侧链对我们的原始铅进行系统修饰，揭示了这种新型模板的结构活性要求，并导致鉴定出比母体化合物更有效的类似物，具有增强的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.086
• 作为产物：
  描述：

  4-对氯苯基-1-丁烯 在 palladium on activated charcoal sodium azide 、 氢气 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 生成 1-Amino-4-(4-chloro-phenyl)-butan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  设计，合成和生物评价吲哚衍生物作为新型伤害感受素/孤儿蛋白FQ（N / OFQ）受体拮抗剂。

  摘要：

  发现了一系列新型的2-（1,2,4-恶二唑-5-基）-1H-吲哚衍生物作为伤害感受素/孤儿蛋白FQ（N / OFQ）受体拮抗剂。通过改变侧基的官能团，连接基，杂环核心和基本侧链对我们的原始铅进行系统修饰，揭示了这种新型模板的结构活性要求，并导致鉴定出比母体化合物更有效的类似物，具有增强的效力。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.086

文献信息

• Design, synthesis, and biological evaluation of indole derivatives as novel nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) receptor antagonists
  作者：Yuichi Sugimoto、Atsushi Shimizu、Tetsuya Kato、Atsushi Satoh、Satoshi Ozaki、Hisashi Ohta、Osamu Okamoto

  DOI：10.1016/j.bmcl.2006.03.086

  日期：2006.7

  A novel series of 2-(1,2,4-oxadiazol-5-yl)-1H-indole derivatives as nociceptin/orphanin FQ (N/OFQ) receptor antagonists was discovered. Systematic modification of our original lead by changing the pendant functional groups, linker, heterocyclic core, and basic side chain revealed the structure-activity requirements for this novel template and resulted in the identification of more potent analog with

  发现了一系列新型的2-（1,2,4-恶二唑-5-基）-1H-吲哚衍生物作为伤害感受素/孤儿蛋白FQ（N / OFQ）受体拮抗剂。通过改变侧基的官能团，连接基，杂环核心和基本侧链对我们的原始铅进行系统修饰，揭示了这种新型模板的结构活性要求，并导致鉴定出比母体化合物更有效的类似物，具有增强的效力。