1-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentane | 114694-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentane
• 英文别名: [1-[2-(Benzenesulfonyl)ethyl]cyclopentyl]oxy-triethylsilane
• CAS: 114694-25-6
• 化学式: C₁₉H₃₂O₃SSi
• 分子量: 368.613
• InChiKey: METSGXHVNKFTKD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentane 在 disodium hydrogenphosphate 、 sodium amalgam 、 1,10-菲罗啉 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 反应 9.75h， 生成 (1R,3aS,7aR)-4-[2-[(3S,5R)-3,5-Bis-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-2-methylene-cyclohex-(Z)-ylidene]-eth-(E)-ylidene]-7a-methyl-1-[(R)-1-methyl-4-(1-triethylsilanyloxy-cyclopentyl)-butyl]-octahydro-indene
  参考文献：
  名称：

  Novel convergent synthesis of side-chain-modified analogs of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a009
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Phenylsulfanyl-ethyl)-cyclopentanol 在 咪唑 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-<2-(phenylsulfonyl)ethyl>-1-<(triethylsilyl)oxy>cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  Novel convergent synthesis of side-chain-modified analogs of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00250a009

文献信息

• KUTNER, ANDRZEJ;PERLMAN, KATO L.;LAGO, AMPARO;SICINSKI, RAFAL R.;SCHNOES,+, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 15, 3450-3457
  作者：KUTNER, ANDRZEJ、PERLMAN, KATO L.、LAGO, AMPARO、SICINSKI, RAFAL R.、SCHNOES,+

  DOI：——

  日期：——
• Novel convergent synthesis of side-chain-modified analogs of 1.alpha.,25-dihydroxycholecalciferol and 1.alpha.,25-dihydroxyergocalciferol
  作者：Andrzej Kutner、Kato L. Perlman、Amparo Lago、Heinrich K. Schnoes、H. F. DeLuca、Rafal R. Sicinski

  DOI：10.1021/jo00250a009

  日期：1988.7