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4-t-Butyl-2-phenyloxazol | 62738-31-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-t-Butyl-2-phenyloxazol
英文别名
4-tert-butyl-2-phenyloxazole;4-tert-Butyl-2-phenyl-1,3-oxazole
4-t-Butyl-2-phenyloxazol化学式
CAS
62738-31-2
化学式
C13H15NO
mdl
——
分子量
201.268
InChiKey
BIAFFQOREAYRTF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    一氯频呐酮苯甲酰胺甲苯 为溶剂, 反应 192.0h, 以66%的产率得到4-t-Butyl-2-phenyloxazol
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Asymmetric Hydrogenation of N-Boc-Imidazoles and Oxazoles
    摘要:
    Substituted imidazoles and oxazoles were respectively hydrogenated into the corresponding chiral imidazolines and oxazolines (up to 99% ee). The highly enantioselective hydrogenation was achieved by using the chiral ruthenium catalyst, which is generated from Ru(eta(3)-methallyl)(2)(cod) and a trans-chelating chiral bisphosphine ligand, PhTRAP. This is the first successful catalytic asymmetric reduction of 5-membered aromatic rings containing two or more heteroatoms.
    DOI:
    10.1021/ja201543h
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文献信息

  • Etudes photochimiques en série hétérocyclique. V. Mise en évidence d'oxazoles par photooxydation de thiazoles
    作者:Gaston Vernin、Svend Treppendahl、Jacques Metzger
    DOI:10.1002/hlca.19770600135
    日期:1977.1.26
    Formation of oxazoles as by-products of photooxydation of thiazoles
    恶唑光氧化副产物恶唑的形成
  • [EN] METHODS OF USE OF A CLASS llA HDAC INHIBITOR<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION D'UN INHIBITEUR DE HDAC DE CLASSE IIA
    申请人:GLAXOSMITHKLINE LLC
    公开号:WO2017112838A1
    公开(公告)日:2017-06-29
    Novel uses of selective class Ila HDAC inhibitors are described.
    小说中描述了选择性Ila类HDAC抑制剂的新用途。
  • METHODS OF USE OF A CLASS llA HDAC INHIBITOR
    申请人:GlaxoSmithKline LLC
    公开号:EP3393458A1
    公开(公告)日:2018-10-31
  • HCV PROTEASE INHIBITORS
    申请人:Eissenstat Michael
    公开号:US20110182854A1
    公开(公告)日:2011-07-28
    Novel compounds that are potent inhibitors of hepatitis C virus protease are provided. Pharmaceutical compositions containing one or more of these inhibitors, methods of preparing the inhibitors and methods of using the inhibitors to treat hepatitis C and related disorders also are provided.
  • US8765667B2
    申请人:——
    公开号:US8765667B2
    公开(公告)日:2014-07-01
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