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2-Laurylamino-5-nitrothiazol | 64724-80-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-Laurylamino-5-nitrothiazol
英文别名
N-(5-nitro-thiazol-2-yl)-lauramide;N-(5-Nitro-thiazol-2-yl)-lauramid;N-(5-nitro-1,3-thiazol-2-yl)dodecanamide
2-Laurylamino-5-nitrothiazol化学式
CAS
64724-80-7
化学式
C15H25N3O3S
mdl
——
分子量
327.448
InChiKey
DZKKRHBAMGNRCD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.5
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    116
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • Lipophilic drug compositions
    申请人:——
    公开号:US20030108596A1
    公开(公告)日:2003-06-12
    The invention is directed to biologically active lipophilic compositions comprising a biologically active covalently attached to, or encapsulated within, a lipid. Preferably, a biologically active agent is both covalently attached to a lipid and encapsulated within a lipid composition. Preferred lipid components include triglycerides and fatty acids. The resulting composition is preferably adapted for oral administration.
    本发明涉及具有生物活性的亲脂性组合物,该组合物包含共价连接到脂质上或封装在脂质中的生物活性物质。最好是生物活性剂既共价连接到脂质上,又封装在脂质组合物中。首选的脂质成分包括甘油三酯脂肪酸。所得组合物最好适合口服。
  • LIPOPHILIC DRUG COMPOSITIONS
    申请人:Sung, Michael T.
    公开号:EP1420828B1
    公开(公告)日:2012-09-26
  • US7125568B2
    申请人:——
    公开号:US7125568B2
    公开(公告)日:2006-10-24
  • US7390506B2
    申请人:——
    公开号:US7390506B2
    公开(公告)日:2008-06-24
  • [EN] LIPOPHILIC DRUG COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSITIONS DE MEDICAMENTS LIPOPHILES
    申请人:SUNG MICHAEL T
    公开号:WO2003018064A2
    公开(公告)日:2003-03-06
    The invention is directed to biologically active lipophilic compositions comprising a biologically active covalently attached to, or encapsulated within, a lipid. Preferably, a biologically active agent is both covalently attached to a lipid and encapsulated within a lipid composition. Preferred lipid components include triglycerides and fatty acids. The resulting composition is preferably adapted for oral administration.
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