(R)-2-Ethyl-2-hydroxy-pent-4-enoic acid methylamide | 207223-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (R)-2-Ethyl-2-hydroxy-pent-4-enoic acid methylamide
• 英文别名: (2R)-2-ethyl-2-hydroxy-N-methylpent-4-enamide
• CAS: 207223-34-5
• 化学式: C₈H₁₅NO₂
• 分子量: 157.213
• InChiKey: ACQPDGYAHPAZIB-MRVPVSSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-Ethyl-2-hydroxy-pent-4-enoic acid methylamide 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (R)-2-Ethyl-2-hydroxy-pentanoic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722820
• 作为产物：
  描述：

  2R,5S,6R-2-ethyl-4,5-dimethyl-2-(2-propenyl)-6-phenyl-morpholin-3-one 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.05h， 以84%的产率得到(R)-2-Ethyl-2-hydroxy-pent-4-enoic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo9722820

文献信息

• Asymmetric Allylation and Reduction on an Ephedrine-Derived Template:  Stereoselective Synthesis of α-Hydroxy Acids and Derivatives
  作者：Sunil V. Pansare、R. Gnana Ravi、Rajendra P. Jain

  DOI：10.1021/jo9722820

  日期：1998.6.1