imidazol-1-yl indol-1-yl urea | 741684-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: imidazol-1-yl indol-1-yl urea
• 英文别名: indolyl carboxylic acid imidazolide；Imidazol-1-yl(indol-1-yl)methanone
• CAS: 741684-64-0
• 化学式: C₁₂H₉N₃O
• 分子量: 211.223
• InChiKey: UMFICZXADFSGCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  39.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,4R)-4-amino-1-[(2S)-2-[(2-cyclopropylacetyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-N-[1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]pyrrolidine-2-carboxamide 、 imidazol-1-yl indol-1-yl urea 以 乙腈 为溶剂， 生成 N-[(3R,5S)-1-[(2S)-2-[(2-cyclopropylacetyl)amino]-3,3-dimethylbutanoyl]-5-[[1-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-ethenylcyclopropyl]carbamoyl]pyrrolidin-3-yl]indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本公开涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070010455A1
• 作为产物：
  描述：

  吲哚 、 N,N'-羰基二咪唑 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 imidazol-1-yl indol-1-yl urea
  参考文献：
  名称：

  Hepatitis C virus inhibitors

  摘要：

  本公开涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US20070010455A1

文献信息

• [EN] NOVEL 3,5-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YLALKYL ESTERS<br/>[FR] NOUVEAUX ESTERS DE 3,5-DIMETHYLPIPERIDIN-1-YLALKYLE
  申请人：——

  公开号：WO1995031449A1

  公开（公告）日：1995-11-23

  [EN] Novel 3,5-dimethylpiperidin-1-ylalkyl esters and, in particular, the use of a 3,5-dimethylpiperidin-1-ylalkyl radical as a carboxylic group ester in compounds having an affinity for the 5-HT4 receptor. The present invention mainly concerns 3,5-dimethylpiperidinoalkyl esters of formula (I) in which Alk is an alkylene group having 2-4 carbon atoms; n is 0 or 1; and X is an aromatic monocyclic or polycyclic group such as an aromatic monocyclic or bicyclic group or a heteroaromatic monocyclic, bicyclic or tricyclic group. The invention also concerns the salts, solvates and quaternary ammonium salts of said esters only when X is an aromatic monocyclic or bicyclic group.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux esters de 3,5-diméthylpipéridin-1-ylalkyle, plus particulièrement, l'utilisation du radical 3,5-diméthylpipéridin-1-ylalkyle en tant qu'ester d'un groupe carboxylique présent dans des composés ayant affinité pour le récepteur 5-HT4. Plus particulièrement la présente invention concerne des 3,5-diméthylpipéridinoalkyl esters de formule (I) dans laquelle: Alk représente un groupe alkylène de 2 à 4 atomes de carbone; n est 0 ou 1; et X est un groupe aromatique monocyclique ou polycyclique tel qu'un groupe aromatique monocyclique ou bicyclique ou un groupe hétéroaromatique monocyclique, bicyclique ou tricyclique, ainsi que leurs sels et solvates et leurs sels d'ammonium quaternaire uniquement lorsque X est un groupe aromatique monocyclique ou bicyclique.
• [EN] SMALL MOLECULES INHIBITORS OF CYCLIC GMP-AMP SYNTHASE (CGAS)<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES INHIBITRICES DE LA GMP-AMP SYNTHASE CYCLIQUE (CGAZ)
  申请人：[en]THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：WO2023288253A1

  公开（公告）日：2023-01-19

  Provided herein are compounds of Formula (I), their pharmaceutically acceptable salts, and their pharmaceutical compositions: (I) wherein R1, R2, R3, L, X, and Ar are defined in the present disclosure. The compounds are inhibitors of cyclic gmp-amp synthase (cGAS) or CGAS-related cGAMP production, and they are useful in treating or preventing inflammatory diseases or conditions in a subject.
• CN116813522
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：Hewawasam Piyasena

  公开号：US20070010455A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present disclosure relates to tripeptide compounds, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本公开涉及三肽化合物、组合物和治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• The 5-HT 3 antagonist tropisetron (ICS 205-930) is a potent and selective α7 nicotinic receptor partial agonist
  作者：John E Macor、David Gurley、Thomas Lanthorn、James Loch、Robert A Mack、George Mullen、Oahn Tran、Nicole Wright、John C Gordon

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00670-3

  日期：2001.2

  The 5-HT3 receptor antagonist tropisetron (ICS 205-930) was found to be a potent and selective partial agonist at alpha7 nicotinic receptors. Two other 5-HT3 receptor antagonists, ondansetron and LY-278,584. were found to lack high affinity at the alpha7 nicotinic receptor. Quinuclidine analogues (1 and 2) of tropisetron were also found to be potent and selective partial agonists at alpha7 nicotinic receptors. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.