tert-butyldi(tert-butylethynyl)phosphine | 57767-15-4

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 炔烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机磷化合物 - 有机膦及其衍生物
• 英文名称: tert-butyldi(tert-butylethynyl)phosphine
• 英文别名: tert-Butylbis(3,3-dimethylbut-1-yn-1-yl)phosphane；tert-butyl-bis(3,3-dimethylbut-1-ynyl)phosphane
• CAS: 57767-15-4
• 化学式: C₁₆H₂₇P
• 分子量: 250.364
• InChiKey: NMWMYRFZLGWMOH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyldi(tert-butylethynyl)phosphine 、 三乙基铝 、 二-叔丁基氢化铝 以 正己烷 为溶剂， 以62%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  二聚体铝-磷化合物作为掩盖的受阻的路易斯对，可激活小分子†

  摘要：

  芳基二炔基膦RP（C C– t Bu）2（R = Ph，Mes）与等摩尔量的氢化二乙基铝进行氢铝化，得到混合的烯基-炔基环状二聚体，其中铝-磷键与环外烯基成键。将三乙基铝添加到分离的1（R = Ph）或原位生成的物种（R = Mes）中会导致乙二乙炔乙炔的消除，从而生成芳基乙基磷二聚体2和3。它们具有与分子间的Al–P相互作用的椅子状Al 2 C 2 P 2杂环。船形（4）是通过t Bu–P（CC – t Bu）2与氢化二叔丁基铝反应得到的。尽管是二聚体，但2表现为沮丧的Lewis对，并激活小分子。与二氧化碳的反应产生了顺式/反式异构的AlPC 2 O杂环，其区别仅在于环外烯基单元的构型。与异氰酸苯酯的反应产生了四种异构体。这是由于最初的C O加合物的顺式/反式异构化以及随后重排为AlPC 2 N杂环（即CN加合物。

  DOI：

  10.1039/c2dt30080j