N,N'-di-boc-3-(aminomethyl)benzyl guanidine | 204070-11-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-di-boc-3-(aminomethyl)benzyl guanidine
• 英文别名: 1-(N,N'-diBoc)-guanidinomethyl-4-aminomethylbenzene；1-(diBoc)-guanidinomethyl-3-aminomethyl benzene；tert-butyl N-[N'-[[3-(aminomethyl)phenyl]methyl]-N-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]carbamimidoyl]carbamate
• CAS: 204070-11-1
• 化学式: C₁₉H₃₀N₄O₄
• 分子量: 378.472
• InChiKey: YWWUKRZIUIBQMZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-di-boc-3-(aminomethyl)benzyl guanidine 在 吡啶 、 对甲苯磺酸 、 对甲苯磺酰氯 作用下， 反应 2.0h， 生成 N,N'-di-boc-3-(isocyanomethyl)benzyl guanidine
  参考文献：
  名称：

  * I- m IBG 的新型99m Tc类似物的合成与表征，显示对去甲肾上腺素转运阳性肿瘤具有亲和力

  摘要：

  放射性碘（123 I / 131 I）标记的间碘碘苄基胍（m IBG）是一种经过验证的放射性药物，可用于诊断与神经rest起源有关的神经内分泌肿瘤（NET）。在这里，已经合成了使用99m Tc-4 + 1标记方法的* I- m IBG的99m Tc类似物，并对其在NET成像中的潜力进行了评估。这涉及苄基胍前体（单齿供体）的制备，其以五步合成程序分离。设计该前体，使得在四齿NS 3共配体存在下，[ 99m TcO 4 ] -和Sn2+还原剂，形成了所需的99m Tc-4 + 1配合物。通过放射-HPLC鉴定复合物的形成，并通过表征其analogue类似物确认结构细节。在体外和体内对复合物进行了生物评估研究，并将获得的结果与未添加载体的125 I- m IBG（nca- 125 I- m IBG）进行了比较。在体外研究中，在SK-N-SH神经母细胞瘤细胞系中，示踪剂对去甲肾上腺素转运蛋白具有亲和力。尽管绝对摄入量低于nca-

  DOI：

  10.1039/c6ra11217j
• 作为产物：
  描述：

  间苯二甲胺 、 N,N'-bis-Boc-S-methyl-isothiourea 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到N,N'-di-boc-3-(aminomethyl)benzyl guanidine
  参考文献：
  名称：

  * I- m IBG 的新型99m Tc类似物的合成与表征，显示对去甲肾上腺素转运阳性肿瘤具有亲和力

  摘要：

  放射性碘（123 I / 131 I）标记的间碘碘苄基胍（m IBG）是一种经过验证的放射性药物，可用于诊断与神经rest起源有关的神经内分泌肿瘤（NET）。在这里，已经合成了使用99m Tc-4 + 1标记方法的* I- m IBG的99m Tc类似物，并对其在NET成像中的潜力进行了评估。这涉及苄基胍前体（单齿供体）的制备，其以五步合成程序分离。设计该前体，使得在四齿NS 3共配体存在下，[ 99m TcO 4 ] -和Sn2+还原剂，形成了所需的99m Tc-4 + 1配合物。通过放射-HPLC鉴定复合物的形成，并通过表征其analogue类似物确认结构细节。在体外和体内对复合物进行了生物评估研究，并将获得的结果与未添加载体的125 I- m IBG（nca- 125 I- m IBG）进行了比较。在体外研究中，在SK-N-SH神经母细胞瘤细胞系中，示踪剂对去甲肾上腺素转运蛋白具有亲和力。尽管绝对摄入量低于nca-

  DOI：

  10.1039/c6ra11217j

文献信息

• Non-peptide GnRH agents, methods and intermediates for their preparation
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20040010033A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  Non-peptide GnRH agents capable of inhibiting the effect of gonadotropin-releasing hormone are described. Such compounds and their pharmaceutically acceptable salts, multimers, prodrugs, and active metabolites are suitable for treating mammalian reproductive disorders and steroid hormone-dependent tumors as well as for regulating fertility, where suppression of gonadotropin release is indicated. Methods for synthesizing the compounds and intermediates useful in their preparation are also described.

  描述了能够抑制促性腺激素释放激素作用的非肽类GnRH药物。这些化合物及其药用盐、多聚体、前药和活性代谢物适用于治疗哺乳动物的生殖障碍和类固醇激素依赖性肿瘤，以及调节生育能力，其中指示抑制促性腺激素释放。还描述了合成这些化合物和在其制备中有用的中间体的方法。
• NON-PEPTIDE GnRH AGENTS, METHODS AND INTERMEDIATES FOR THEIR PREPARATION
  申请人：AGOURON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP1105120B1

  公开（公告）日：2005-03-23