7-methyl-d₃-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid | 1426136-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并吡啶类
• 英文名称: 7-methyl-d₃-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• 英文别名: 7-(Trideuteriomethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid；7-(trideuteriomethyl)imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
• CAS: 1426136-31-3
• 化学式: C₉H₈N₂O₂
• 分子量: 179.151
• InChiKey: BXALETSPBUTZAS-FIBGUPNXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-methyl-d₃-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 methyl 3-(3-(4-methyl-3-(7-(trideuteromethyl)-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxamido)phenyl)-1,2,4-oxadiazol-5-yl)azetidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  US20130059832A1
• 作为产物：
  描述：

  7-溴-咪唑并[1,2-a]吡啶-3-羧酸乙酯 在 2-碘代丙烷 、 [1,3-bis(2,6-diisopropylphenyl)imidazol-2-ylidene](3-chloropyridyl)palladium(ll) dichloride 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 7-methyl-d₃-imidazo[1,2-a]pyridine-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE C-KIT

  摘要：

  这项发明提供了化合物及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物来治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物来治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα、PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。

  公开号：

  WO2013033203A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS AS C-KIT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE C-KIT
  申请人：IRM LLC

  公开号：WO2013033116A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The invention provides compounds of formulae (I) and (II) and pharmaceutical compositions thereof, which are useful as protein kinase inhibitors, as well as methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent a condition associated with abnormal or deregulated kinase activity. In some embodiments, the invention provides methods for using such compounds to treat, ameliorate or prevent diseases or disorders that involve abnormal activation of c-kit or c-kit and PDGFR (PDGFRα, PDGFRβ) kinases.

  该发明提供了式(I)和(II)的化合物以及其药物组合物，这些化合物可用作蛋白激酶抑制剂，以及使用这些化合物治疗、改善或预防与异常或失调激酶活性相关的疾病的方法。在某些实施例中，该发明提供了使用这些化合物治疗、改善或预防涉及c-kit或c-kit和PDGFR（PDGFRα，PDGFRβ）激酶异常激活的疾病或紊乱的方法。
• US8569283B2
  申请人：——

  公开号：US8569283B2

  公开（公告）日：2013-10-29
• US8754071B2
  申请人：——

  公开号：US8754071B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• US9023839B2
  申请人：——

  公开号：US9023839B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• US9199981B2
  申请人：——

  公开号：US9199981B2

  公开（公告）日：2015-12-01