4(5)-azidocarbonyl-5(4)-methylimidazole | 71704-68-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4(5)-azidocarbonyl-5(4)-methylimidazole
• 英文别名: 5-Methyl-4-imidazolcarbonylazid；5-methyl-1(3)H-imidazole-4-carbonyl azide；4-methyl-1H-Imidazole-5-carbonyl azide；5-methyl-1H-imidazole-4-carbonyl azide
• CAS: 71704-68-2
• 化学式: C₅H₅N₅O
• 分子量: 151.128
• InChiKey: IDEIHGRHKDPZHY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  60.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4(5)-azidocarbonyl-5(4)-methylimidazole 生成 methyl N-(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  BOLHOFER, W. A.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (9ci)-5-甲基-1H-咪唑-4-羧酸肼 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 反应 0.17h， 以9.59 g的产率得到4(5)-azidocarbonyl-5(4)-methylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Garcia-Lopez, M. Teresa; Herranz, Rosario, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1982, vol. 19, p. 233 - 235

  摘要：

  DOI：

文献信息

• H2-Antihistaminika, 8. Mitt. Synthese potentieller H2-Antihistaminika der Ethylendiamin-Reihe
  作者：Jürgen Herke、Walter Schunack

  DOI：10.1002/ardp.19823150713

  日期：——

  Als potentielle H2‐Antihistaminika wurden die Ethylendiaminderivate 8,9 und 13 dargestellt und auf ihre H2‐antihistaminische Wirksamkeit untersucht.

  乙二胺衍生物 8、9 和 13 被列为潜在的 H2 抗组胺药，并检查了它们的 H2 抗组胺效果。