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N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine | 911061-46-6

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine
英文别名
N,N-Dimethyl-6-(4-methylphenyl)-2-pyridinemethanamine;N,N-dimethyl-1-[6-(4-methylphenyl)pyridin-2-yl]methanamine
N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine化学式
CAS
911061-46-6
化学式
C15H18N2
mdl
——
分子量
226.321
InChiKey
NWERWPRKRZLUQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.27
  • 拓扑面积:
    16.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N,N-dimethyl-2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridineEosin Y 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以85%的产率得到N,N-dimethyl-6-(p-tolyl)picolinamide
    参考文献:
    名称:
    曙红Y催化可见光介导的叔胺的好氧氧化
    摘要:
    已开发出一种温和有效的一锅可见光诱导方法,用于对与吡啶部分缀合的饱和碳进行需氧氧化,在药物和合成有机化学中具有重要的转化作用。基于曙红Y的有机转化表现出一种新颖的方法,可实现吡啶的位点选择性官能化,并具有增强的完整性和功能。这种新颖的合成路线可能具有广阔的潜力,以经济和可持续的方式使各种吡啶部分具有多种功能。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2019.151041
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文献信息

  • Terdentate RuX(CNN)(PP) (X = Cl, H, OR) Complexes:  Synthesis, Properties, and Catalytic Activity in Fast Transfer Hydrogenation
    作者:Walter Baratta、Marco Bosco、Giorgio Chelucci、Alessandro Del Zotto、Katia Siega、Micaela Toniutti、Ennio Zangrando、Pierluigi Rigo
    DOI:10.1021/om060408q
    日期:2006.9.1
    RuCl(a)(dppb) (2) and the chiral analogue RuCl(c)(dppb) (3), containing primary amine ligands, have been isolated starting from 2-aminomethyl-6-(4-methylphenyl)pyridine (Ha) and (R)-2,2-dimethyl-1-(6-phenylpyridin-2-yl)propylamine (Hc), respectively. The synthesis of the functionalized pyridines Ha−Hc is here described, whereas the crystal structure of 3 has been determined through an X-ray diffraction experiment
    通式RuX(CNN)(dppb)(X =氯化物,氢化物,醇盐; dppb = Ph 2 P(CH 2)4 PPh 2)的叔齿钌(II)络合物,其中CNN是去质子化的2-氨基甲基-6-已经制备了芳基吡啶配体。的邻位金属化衍生物的RuCl(b)(DPPB)(1)已被的RuCl反应得到2(PPH 3)(DPPB)与Ñ,Ñ二甲基-2-氨基甲基-6-(4-甲基苯基)吡啶(H b)在2-丙醇中,在三乙胺存在下,通过消除PPh 3和HCl进行反应。同样,RuCl(a)(dppb)(2)和含有伯胺配体的手性类似物RuCl(c)(dppb)(3)已从2-氨基甲基-6-(4-甲基苯基)吡啶(H a)和(R)-2,2开始分离-二甲基-1-(6-苯基吡啶-2-基)丙胺(H c)。这里描述了官能化吡啶H a -H c的合成,而3的晶体结构已经通过X射线衍射实验确定。的治疗1 - 3与钠或异丙醇钾,得到相应的氢化物期
  • Eosin Y catalysed visible-light mediated aerobic oxidation of tertiary amines
    作者:Vishal Srivastava、Pravin K. Singh、Praveen P. Singh
    DOI:10.1016/j.tetlet.2019.151041
    日期:2019.9
    A mild and efficient one-pot visible light-induced method has been developed for the aerobic oxidation of saturated carbon conjugated with pyridine moiety with an important conversion in medicinal and synthetic organic chemistry. This eosin Y based organic transformations, exhibit a novel approach towards site selective functionalization of pyridine with enhance integrity and capability. This novel
    已开发出一种温和有效的一锅可见光诱导方法,用于对与吡啶部分缀合的饱和碳进行需氧氧化,在药物和合成有机化学中具有重要的转化作用。基于曙红Y的有机转化表现出一种新颖的方法,可实现吡啶的位点选择性官能化,并具有增强的完整性和功能。这种新颖的合成路线可能具有广阔的潜力,以经济和可持续的方式使各种吡啶部分具有多种功能。
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