3,8-dinitro-6H-dibenzopyran-6-one | 63636-78-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 香豆素及其衍生物
• 英文名称: 3,8-dinitro-6H-dibenzopyran-6-one
• 英文别名: 3,8-dinitro-6H-benzo[c]chromen-6-one；3,8-dinitrobenzo[c]chromen-6-one
• CAS: 63636-78-2
• 化学式: C₁₃H₆N₂O₆
• 分子量: 286.2
• InChiKey: LBZIRHVCRVHSJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,8-dinitro-6H-dibenzopyran-6-one 在 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以76%的产率得到2,3,8-trinitro-6H-dibenzopyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of nitro-substituted dioxotetrahydrodioxapyrenes and 6H-dibenzo[b,d]pyran-6-one

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00504394
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,4-二硝基苯基)-5-硝基苯甲酸 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 3,8-dinitro-6H-dibenzopyran-6-one
  参考文献：
  名称：

  Plakhtinskii, V. V.; Krasovskaya, G. G.; Abramova, M. B., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1991, vol. 27, # 1.2, p. 139 - 141

  摘要：

  DOI：

文献信息

• VERFAHREN ZUR HERSTELLUNG VON BROMIERTEN AROMATISCHEN HETEROCYCLISCHEN KOMBINATIONEN ENTHALTEND EMPFANGSGRUPPEN
  申请人：ANDRIEVSKY, Alexandr Mikhailovich

  公开号：EP0408759A1

  公开（公告）日：1991-01-23

  Verfahren zur Herstellung von bromierten afomatischen und heterozyklischen die Akzeptor-Gruppen aufweisenden Verbindungen besteht darin, dass man die Bromierung aromatischer und heterozyklischer Verbindungen, die Akzeptor-Gruppen aufweisen, mit Brom oder mit Salzen der Bromwasserstoffsäure vornimmt, wobei man den Prozess in Gegenwart der Schwefelsäure oder des Oleums in Kombination mit Salpetersäure oder ihren Salzen bei einer Temperatur von 20 bis 120° C bei folgenden Molverhältnissen der Reagenzien je l Mol einer Ausgangsverbindung durchführt: Brom von 0,5 bis 3,2 oder Salz der Bromwasserstoffsäure von 1,0 bis 7,0, Salpetersäure von 0,5 bis 3,0 oder ein Salz der Salpetersäure von 1,0 bis 4,0. Schwefelsäure oder Oleum von 6,0 bis 70,0. Die gewonnenen Verbindungen finden als Antipyrene, als Zwischenprodukte bei der Synthese von Farbstoffen, Pigmenten, Herbiziden und in anderen Bereichen Anwendung.

  一种制备具有受体基团的溴化芳香族化合物和杂环化合物的工艺包括用溴或氢溴酸盐对具有受体基团的芳香族化合物和杂环化合物进行溴化，该工艺在硫酸或发烟硫酸与硝酸或其盐的存在下进行，温度为20至120℃，每1摩尔起始化合物中试剂的摩尔比如下：溴0.5至3.2或氢溴酸盐1.0至7.0，硝酸0.5至3.0或硝酸盐1.0至7.0：溴 0.5 至 3.2 或氢溴酸盐 1.0 至 7.0，硝酸 0.5 至 3.0 或硝酸盐 1.0 至 4.0，硫酸或发烟硫酸 6.0 至 70.0。 得到的化合物可用作抗芘、染料、颜料、除草剂合成的中间体以及其他领域。
• ３，８−ジアミノジベンゾピラノンの製造方法
  申请人：新日鐵化学株式会社

  公开号：JP2007131575A

  公开（公告）日：2007-05-31

  【課題】ポリイミド樹脂の原料として有用なモノマーである3,8−ジアミノジベンゾピラノンを簡便で高収率で得ることができ、かつ工業的に利用可能な新規な製造方法を提供する。【解決手段】2,7−ジニトロ−9−フルオレノンを濃硫酸に溶解した反応溶液に、50〜80℃の温度で過酸化水素水を加えてバイヤー・ビリガー反応により酸化することにより、下記式（２）で表される3,8−ジニトロジベンゾピラノンとした後、ニトロ基を還元して3,8−ジアミノジベンゾピラノンを得る。【選択図】なし

  问题是提供一种新的生产方法，可以简单、高产地获得 3,8-二氨基二苯并呋喃酮（一种可用作聚酰亚胺树脂原料的单体），并可用于工业生产。将过氧化氢水加入溶解在浓硫酸中的 2,7-二硝基-9-芴酮的反应溶液中，在 50-80°C 的温度下，通过拜尔-维利格反应将其氧化，得到 3,8-二硝基二苯并呋喃酮。3,8-二硝基二苯并呋喃酮，然后还原硝基，得到 3,8-二氨基二苯并呋喃酮。无。
• Decarboxylation in proton acceptor solvents
  作者：A. M. Andrievskii、A. N. Poplavskii、N. G. Grekhova、K. M. Dyumaev、E. G. Popova、A. N. Sobolev、L. A. Chetkina、V. K. Bel'skii

  DOI：10.1007/bf00479903

  日期：1989.2
• Elimination of carboxyl group in 3,8-dinitro-6-oxo-6H-dibenzo[b,d]pyran-10-carboxylic acid by the action of DMSO or DMFA
  作者：A. M. Andrievskii、E. N. Sidorenko、A. N. Poplavskil、K. M. Dyumaev

  DOI：10.1007/bf00505971

  日期：1984.12
• MIGACHEV G. I., ZH. BCEC. XIM. O-BA IM. D. I. MENDELEEVA, 1979, 24, HO 4, 395-397
  作者：MIGACHEV G. I.

  DOI：——

  日期：——