N-n-Pentyl-2-chlor-3-formyl-indol | 64788-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-n-Pentyl-2-chlor-3-formyl-indol
• 英文别名: 2-chloro-1-pentyl-indole-3-carbaldehyde；2-Chloro-1-pentyl-1H-indole-3-carbaldehyde；2-chloro-1-pentylindole-3-carbaldehyde
• CAS: 64788-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO
• 分子量: 249.74
• InChiKey: BHGSBMXRFUUHNT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-n-Pentyl-2-chlor-3-formyl-indol 生成 1-[(E)-(2-chloro-1-pentylindol-3-yl)methylideneamino]-3-methylthiourea
  参考文献：
  名称：

  ANDREANI A.; BONAZZI D.; CAVRINI V.; GATTI R.; GIOVANNINETTI G.; FRANCHI +, FARMACO ED. SCI. 1977, 32,

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-pentylindolin-2-one 、 三氯氧磷 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 N-n-Pentyl-2-chlor-3-formyl-indol
  参考文献：
  名称：

  ANDREANI A.; BONAZZI D.; CAVRINI V.; GATTI R.; GIOVANNINETTI G.; FRANCHI +, FARMACO ED. SCI. 1977, 32,

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Substituted indoles as inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP)
  申请人：Jiang Z. John

  公开号：US20050054631A1

  公开（公告）日：2005-03-10

  The present invention relates to a series of substituted indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代吲哚衍生物： 其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y如本文所定义。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是多聚腺苷5'-二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在药物制剂中特别有用，特别是在治疗和/或预防各种疾病方面，包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的疾病。
• SUBSTITUTED AZA-INDOLES AS INHIBITORS OF POLY(ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：JIANG John Z.

  公开号：US20080255350A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to a series of substituted aza-indole derivatives of the formula I: wherein R, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and Y are as defined herein. This invention also relates to methods of making these compounds. The compounds of this invention are inhibitors of poly(adenosine 5′-diphosphate ribose) polymerase (PARP) and are therefore useful as pharmaceutical agents, especially in the treatment and/or prevention of a variety of diseases, including diseases associated with the central nervous system and cardiovascular disorders.

  本发明涉及一系列式I的取代杂氮吲哚衍生物，其中R、R1、R2、R3、R4、X和Y的定义如本文所述。本发明还涉及制备这些化合物的方法。本发明的化合物是聚腺苷酸二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此在治疗和/或预防包括与中枢神经系统和心血管疾病相关的各种疾病方面，特别是作为药物制剂，具有重要的用途。
• ANDREANI A.; BONAZZI D.; CAVRINI V.; GATTI R.; GIOVANNINETTI G.; FRANCHI +, FARMACO ED. SCI. 1977, 32,
  作者：ANDREANI A.、 BONAZZI D.、 CAVRINI V.、 GATTI R.、 GIOVANNINETTI G.、 FRANCHI +

  DOI：——

  日期：——
• ANDREANI A.; RAMBALDI M.; BONAZZI D.; GUARNIERI A.; GRECI L., BOLL. CHIM. FARM., 1977, 116, NO 10, 585-595
  作者：ANDREANI A.、 RAMBALDI M.、 BONAZZI D.、 GUARNIERI A.、 GRECI L.

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED INDOLES AS INHIBITORS OF POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP)
  申请人：Aventis Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1663202A1

  公开（公告）日：2006-06-07