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L-酪氨酸甲酯(-13C6)盐酸盐 | 857665-74-8

中文名称
L-酪氨酸甲酯(-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>)盐酸盐
中文别名
——
英文名称
(2S)-2-amino-3-(4-hydroxyphenyl-[ring-13C6])-propionic acid methyl ester hydrochloride
英文别名
L-tyrozine-[ring-13C6] methyl ester hydrochloride;methyl (2S)-2-amino-3-(4-hydroxy(1,2,3,4,5,6-13C6)cyclohexa-1,3,5-trien-1-yl)propanoate;hydrochloride
L-酪氨酸甲酯(-<sup>13</sup>C<sub>6</sub>)盐酸盐化学式
CAS
857665-74-8
化学式
C10H13NO3*ClH
mdl
——
分子量
237.613
InChiKey
VXYFARNRGZWHTJ-JDPPHJKMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    192°C (dec)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.86
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    72.6
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    L-酪氨酸甲酯(-13C6)盐酸盐碳酸氢钠对甲苯磺酸 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 5.5h, 生成 benzyl 4-(4-hydroxybenzyl-[ring-13C6])-5-oxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    Controlled synthesis of labelled 3-L-chlorotyrosine-[ring-13C6] and of 3,5-L-dichlorotyrosine-[ring-13C6]
    摘要:
    纯净的 3-L-氯酪氨酸[环-13C6]是通过在 CH3COOH-Et2O 中用 SO2Cl2 对 L-酪氨酸[环-13C6]的 5-噁唑烷酮进行氯化,然后在二氯甲烷中用 BCl3 对受保护的氨基酸官能团进行连续的单锅再生而制备的。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.882
  • 作为产物:
    描述:
    甲醇L-酪氨酸-苯基-13C6氯化亚砜 作用下, 反应 24.0h, 以96.6%的产率得到L-酪氨酸甲酯(-13C6)盐酸盐
    参考文献:
    名称:
    Controlled synthesis of labelled 3-L-chlorotyrosine-[ring-13C6] and of 3,5-L-dichlorotyrosine-[ring-13C6]
    摘要:
    纯净的 3-L-氯酪氨酸[环-13C6]是通过在 CH3COOH-Et2O 中用 SO2Cl2 对 L-酪氨酸[环-13C6]的 5-噁唑烷酮进行氯化,然后在二氯甲烷中用 BCl3 对受保护的氨基酸官能团进行连续的单锅再生而制备的。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
    DOI:
    10.1002/jlcr.882
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文献信息

  • Controlled synthesis of labelled 3-L-chlorotyrosine-[ring-13C6] and of 3,5-L-dichlorotyrosine-[ring-13C6]
    作者:Pietro Allevi、Paola Olivero、Mario Anastasia
    DOI:10.1002/jlcr.882
    日期:2004.11
    Pure 3-L-chlorotyrosine-[ring-13C6] is prepared by chlorination of the 5-oxazolidinone of L-tyrosine-[ring-13C6] with SO2Cl2 in CH3COOH-Et2O and successive one-pot regeneration of the protected aminoacidic functions by BCl3 in dichloromethane. Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd.
    纯净的 3-L-氯酪氨酸[环-13C6]是通过在 CH3COOH-Et2O 中用 SO2Cl2 对 L-酪氨酸[环-13C6]的 5-噁唑烷酮进行氯化,然后在二氯甲烷中用 BCl3 对受保护的氨基酸官能团进行连续的单锅再生而制备的。Copyright © 2004 John Wiley & Sons, Ltd. All Rights Reserved.
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