Ethyl [(3-cyano-4,5-dimethylfuran-2-yl)amino](oxo)acetate | 67318-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Ethyl [(3-cyano-4,5-dimethylfuran-2-yl)amino](oxo)acetate
• 英文别名: ethyl 2-[(3-cyano-4,5-dimethylfuran-2-yl)amino]-2-oxoacetate
• CAS: 67318-06-3
• 化学式: C₁₁H₁₂N₂O₄
• 分子量: 236.22
• InChiKey: RYEKMUWQHXPNHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  92.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 Ethyl [(3-cyano-4,5-dimethylfuran-2-yl)amino](oxo)acetate 在 氩 、 silica gel 、 氯仿 、 乙酸乙酯 、 甲醇 作用下， 以 甲酸 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give ethyl 5,6-dimethyl-4-oxo-3,4-dihydrofuro[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate (4.30 g, yield; 61%) as a colorless powder的产率得到ethyl 5,6-dimethyl-4-oxo-3H,4H-furo[2,3-d]pyrimidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same

  摘要：

  本发明提供了一种新型的吡唑嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中R′为（A）取代芳基，（B）可选取代的含氮脂肪杂环基，（C）取代的环低烷基，（D）可选取代的氨基或（E）取代的杂环芳基；R2为（a）可选取代的杂环芳基或（b）可选取代的芳基；Y为单键，低碳基烷基或低碳基烯基；Z为式[II]的基团：其中Q为低碳基烷基，q为0或1的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物具有小电导钾通道（SK通道）阻滞活性，并可作为药物使用，以及其制备方法。

  公开号：

  US20060135525A1

文献信息

• Pyrazolopyrimidine compound and a process for preparing the same
  申请人：Takamuro Iwao

  公开号：US20060135525A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  The present invention provides a novel pyrazolopyrimidine compound of the formula [I]: wherein R′ is (A) a substituted aryl group, (B) an optionally substituted nitrogen-containing aliphatic heteromonocyclic group, (C) a substituted cyclo-lower alkyl group, (D) an optionally substituted amino group, or (E) a substituted heteroaryl group, R 2 is (a) an optionally substituted heteroaryl group or (b) an optionally substituted aryl group, Y is a single bond, a lower alkylene group or a lower alkenylene group, Z is a group of the formula: —CO—, —CH2-, S02- or a group of the formula [II]: Q is a lower alkylene group, and q is an integer of 0 or 1 or a pharmaceutically acceptable sait thereof, which has a small conductance potassium channel (SK channel) blocking activity and is useful as a medicament and a process for preparing the same.

  本发明提供了一种新型的吡唑嘧啶化合物，其化学式为[I]：其中R′为（A）取代芳基，（B）可选取代的含氮脂肪杂环基，（C）取代的环低烷基，（D）可选取代的氨基或（E）取代的杂环芳基；R2为（a）可选取代的杂环芳基或（b）可选取代的芳基；Y为单键，低碳基烷基或低碳基烯基；Z为式[II]的基团：其中Q为低碳基烷基，q为0或1的整数，或其药学上可接受的盐。该化合物具有小电导钾通道（SK通道）阻滞活性，并可作为药物使用，以及其制备方法。